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Freyr Slovaquie
Afin d'entrer sur le marché slovaque des Produits médicaux et des dispositifs médicaux, les fabricants étrangers doivent avoir un représentant autorisé de n'importe où dans la région de l'UE. Les fabricants doivent notifier l'Institut national de contrôle des médicaments (SUKL) pour obtenir l'accès au marché. Avec le besoin croissant de technologies et d'équipements de santé sophistiqués dans la région, la Slovaquie offre d'excellentes opportunités de marché aux fabricants étrangers. Cependant, naviguer dans les procédures d'autorisation de mise sur le marché améliorées pourrait poser un grand défi aux fabricants étrangers lors de leur entrée dans la région.
Avec une connaissance approfondie des réglementations européennes relatives aux dispositifs médicaux, Freyr, en tant que partenaire mondial, aide les fabricants à pénétrer facilement le marché tout en gérant les dépôts techniques réglementaires respectifs, les procédures d'enregistrement, l'obtention de licences et la gestion des risques des dispositifs médicaux inactifs. Le conseil End-to-End en affaires réglementaires de Freyr pour la Slovaquie couvre :
- Dispositifs médicaux
- Médicaments
- OTC
- Produits cosmétiques
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Marquage CE
Avantages Freyr
- Contacts stratégiques avec les autorités sanitaires locales
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires
