Automatisation dans la rédaction médicale

Découvrez Freya, notre conseiller réglementaire alimenté par l'IA qui se tient informé des dernières mises à jour et politiques en matière de santé, simplifiant ainsi la navigation dans des documents réglementaires complexes. Ses fonctionnalités sécurisées et conviviales ont permis l'automatisation dans le domaine de la rédaction médicale. L'intégration de Freya dans nos services a amélioré l'efficacité et, par conséquent, la conformité.

L'automatisation dans la rédaction médicale - Aperçu

Freyr souhaite profiter de l'occasion pour présenter Freya, un conseiller réglementaire basé sur l'IA, propriété de Freyr, qui s'appuie sur le référentiel Global Regulatory intelligence de Freyr, riche de plus de 12 (douze) ans. Sa base de connaissances est continuellement mise à jour avec les politiques et directives réglementaires en vigueur de plus de 150 agences de santé, grâce à des BOTs d'automatisation en temps réel et à une équipe mondiale de plus de 3000 experts en réglementation. Freya est sécurisée, facile à utiliser et multilingue.

Associée à Doc Chat, notre explorateur de contenu réglementaire, Freya peut vous aider à naviguer sans effort à travers les documents réglementaires longs et complexes, dans la langue de votre choix. Freyr est ravi d'en discuter davantage !

Notre équipe de rédacteurs médicaux qualifiés supervise étroitement Freya pour garantir l'exactitude et la qualité des informations. Cette approche nous permet de maintenir l'intégrité et la qualité de la documentation médicale tout en bénéficiant des gains d'efficacité de l'automatisation.

L'automatisation de la rédaction médicale chez Freyr

Automatisation dans la rédaction médicale

  • Expérience directe en intégration d'outils avancés
  • Maîtrise des logiciels d'analyse statistique.
  • Mise en œuvre de systèmes efficaces de gestion de la traduction
  • Systèmes robustes de contrôle de version
  • Initiatives d'amélioration continue
  • Intégration complète des outils.
  • Processus optimisés et économes en ressources
  • Assurance qualité renforcée
  • Gestion optimisée des traductions
  • Conformité réglementaire proactive

Célébrer la réussite de nos clients

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe Freyr a fourni pour livrer les rapports à temps. Nous nous réjouissons d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.

Responsable de l'Assurance Qualité

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions vraiment l'effort supplémentaire que l'équipe Freyr a fourni pour livrer les rapports à temps. Nous nous réjouissons d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.​

Responsable de l'Assurance Qualité​

Principale organisation de fabrication pharmaceutique sous contrat basée en Inde

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

Royaume-Uni

Nous sommes extrêmement heureux de vous annoncer que BLA soumise avec succès à la FDA. Nous tenons à exprimer notre sincère gratitude à l’équipe de Freyr, qui a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour mener à bien cet exploit monumental dans les délais impartis. L’équipe de Freyr s’est surpassée pour que cette BLA puisse voir le jour. Nous apprécions sincèrement la flexibilité et l’enthousiasme dont Freyr a fait preuve pour collaborer avec nous afin d’atteindre des objectifs ambitieux. Nous comptons sur votre soutien indéfectible et nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration, aujourd’hui et à l’avenir. ​

Responsable technique CMC mondial​

Entreprise pharmaceutique innovante de premier plan basée en Chine​

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

États-Unis

Merci, équipe Freyr. J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous avez dépassé toutes les attentes pour garantir que tous les livrables ont été respectés avant la date prévue tout au long du projet et avez fait un excellent travail en gérant un groupe de produits complexe. J'apprécie votre souci du détail et votre suivi concernant la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, à vous et à votre famille, le meilleur pour l'avenir !​

Directeur, Management du labelling mondial – Responsable du pôle labelling, Développement mondial de produits, Affaires réglementaires mondiales

Société pharmaceutique et biotechnologique multinationale basée aux US​

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

Vietnam​

Merci beaucoup d'être un excellent partenaire dans notre parcours de conformité réglementaire.

Alors que les pays asiatiques s'orientent vers des évaluations de sécurité comme exigence clé, votre soutien nous a considérablement aidés à satisfaire ces exigences bien avant nos concurrents au Vietnam.

En fait, j'ai partagé votre contact avec nos responsables réglementaires afin qu'ils puissent le diffuser dans l'industrie si les évaluations de sécurité deviennent nécessaires.

Responsable R&D / Soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Produits médicinaux

Rédaction médicale

États-Unis

Félicitations à vous tous pour ce brillant travail d'équipe !! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire tellement.

Nous nous réjouissons de la prochaine étape clé et de la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

SVP - R&D (Forme galénique finie)

Société CRO basée aux US, spécialisée dans la science des matériaux et l'ingénierie pour le développement de médicaments​