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La Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) du Mexique a publié un guide non réglementaire afin d'aider les fabricants et les distributeurs à classer correctement les compléments alimentaires.
La Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) du Mexique a publié un guide non réglementaire afin d'aider les fabricants et les distributeurs à classer correctement les compléments alimentaires.
Le ministère de la Santé et du Bien-être de Taïwan (MOHW) a établi de nouvelles exigences d'utilisation et de Labelling pour un mélange de 2'-fucosyllactose (2'-FL) et de difucosyllactose (DFL), des oligosaccharides du lait maternel (HMO) produits par fermentation à l'aide d'une souche génétiquement modifiée d'Escherichia coli K-12 DH1 MDO MAP1
L'Administration des produits thérapeutiques (TGA) de l'Australie a émis un avertissement concernant la promotion et la fourniture illégales continues de produits à base de peptides non approuvés commercialisés pour la perte de poids, l'anti-âge, la croissance musculaire, l'amélioration des performances et à des fins cosmétiques.
La Food and Drug Administration (FDA) des Philippines, relevant du Département de la Santé, a publié l'arrêté administratif n° 2026-0011, introduisant des lignes directrices révisées pour l'adoption de la Norme générale du Codex pour les additifs alimentaires (GSFA) et les auxiliaires technologiques.
Les autorités sanitaires européennes ont tiré la sonnette d'alarme après la découverte en ligne de compléments alimentaires non autorisés contenant des ingrédients potentiellement dangereux.
La Food and Drug Administration (FDA) des Philippines a publié l'avis FDA n° 2026-0598, avertissant le public que la gélule de complément alimentaire à base de plantes Hard Bull Brand (lot n° 25051727, péremption : 3 janvier 2027) s'est révélée positive au citrate de sildénafil lors de la surveillance après commercialisation.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une règle définitive modifiant la norme d'identité du jus d'orange pasteurisé.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé deux mesures réglementaires visant à supprimer les autorisations obsolètes concernant les colorants à base de pétrole utilisés dans l'alimentation.
Le ministère de la Santé d'Israël a publié un projet d'arrêté proposant des modifications de la loi sur la protection de la santé publique (alimentation) afin d'aligner davantage les exigences nationales en matière d'étiquetage des denrées alimentaires sur le règlement (UE) n° 1169/2011 concernant l'information des consommateurs sur les denrées alimentaires.
Le Bureau des normes du Kenya (KEBS) a publié le projet de norme DKS 2571:2026 – Prémélanges d'enrichissement des aliments et fortifiants – Spécifications, proposant des exigences actualisées pour l'enregistrement, la fabrication, l'importation, la distribution, l'emballage, l'étiquetage et le contrôle de la qualité des produits enrichis