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Salutations de
Freyr Yémen
Avec une économie en croissance rapide et un scénario dominant d'importations étrangères, la République du Yémen a l'intention d'attirer de nombreux fabricants étrangers de Produits médicaux et de dispositifs médicaux à investir dans la région. Pour réussir leur entrée sur le marché, les fabricants doivent cependant obtenir les approbations du Conseil suprême des médicaments et des appareils médicaux (SBDMA) et du ministère de la Santé publique, des agences responsables de la réglementation des pratiques pharmaceutiques, des enregistrements et de l'approvisionnement en médicaments. Certes, le secteur pharmaceutique est en croissance dans la région, tout comme les complexités procédurales réglementaires, car cela implique une communication avec de multiples entités.
En tant que partenaire réglementaire mondial spécialisé, Freyr propose des services réglementaires localisés pour aider les fabricants étrangers à naviguer facilement dans le régime réglementaire de la région. Les services de conseil en affaires réglementaires de Freyr pour le Yémen couvrent :
- Dispositifs médicaux
- Médicaments
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Feuille de route réglementaire pour l'accès au marché
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement
- Autorisations de mise sur le marché
- Pharmacovigilance
Avantages Freyr
- Base de connaissances réglementaires locales stratégique et approfondie – avec l'Agence d'État des médicaments
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires