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Freyr Cambodge
La croissance économique rapide, associée à la prédominance des produits pharmaceutiques importés, fait du Cambodge une destination lucrative pour les fabricants étrangers de médicaments et de dispositifs médicaux désireux d'investir dans la région. Le Ministère de la Santé du Cambodge et le Département des médicaments et de l'alimentation (DDF) supervisent la réglementation et les enregistrements des médicaments dans la région. Cependant, pour s'orienter dans le régime réglementaire cambodgien, les fabricants ont besoin d'une expertise en affaires réglementaires pour une conformité réussie et des autorisations de mise sur le marché rapides.
Freyr, fournissant des services de conseil en affaires réglementaires End-to-End dans la région, aide les fabricants étrangers à naviguer dans le paysage réglementaire cambodgien de manière simplifiée et conforme. De la feuille de route réglementaire à la documentation et aux soumissions, les services réglementaires de Freyr au Cambodge couvrent :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques / Médicaments
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Feuille de route réglementaire pour l'accès au marché
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement et services de gestion des licences
- Autorisations de mise sur le marché
- Dépôts réglementaires
- Préparation des dossiers
Avantages Freyr
- Expertise stratégique et approfondie de la réglementation locale – Drug Regulation Bureau (DDF)
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires