,
Salutations de
Freyr Chypre
Avec une économie prospère, Chypre est devenue la destination la plus recherchée par les fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux pour des investissements dans la région. Pour entrer dans la région, les fabricants doivent obtenir des autorisations de mise sur le marché auprès des Services pharmaceutiques du ministère de la Santé, une autorité supervisant les enregistrements et les licences des Produits médicaux dans la région. De l'obtention obligatoire du marquage CE pour les dispositifs médicaux au lancement réussi du produit, les fabricants étrangers pourraient avoir à faire face à la complexité des procédures réglementaires pour accéder au marché.
Freyr, en se tenant au courant des mises à jour du marché réglementaire chypriote, aide les fabricants étrangers à naviguer dans le régime réglementaire de la région avec des services d'affaires réglementaires End-to-End. Le conseil en affaires réglementaires End-to-End de Freyr pour Chypre couvre :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques / Médicaments
- Produits biologiques
- Produits cosmétiques
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Représentation sur place
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement et services de gestion des licences
- Préparation, examen et gestion de dossiers
- Dépôts réglementaires
- Étiquetage
Avantages Freyr
- Contacts stratégiques avec les autorités sanitaires locales – avec l'Autorité sanitaire de réglementation des dispositifs médicaux
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires