Contenu du carton

Fort d'une solide implantation dans le domaine de la réglementation des sciences de la vie et d'une expertise en matière de artwork, Freyr propose des services complets Artwork jusqu'à l'emballage, qui intègrent les systèmes de réglementation de l'étiquetage, artwork et de gestion des emballages. Notre équipe spécialisée offre un accompagnement complet tout au long des activités end-to-end : de artwork des étiquettes et artwork à artwork des emballages et à la gestion des soumissions, en passant par la coordination avec les imprimeurs et les sites de fabrication. Elle veille ainsi à ce que les produits respectent les normes internationales, de la conception à la livraison.

Du contenu à l'emballage - Aperçu

Dans le domaine des sciences de la vie, l'expression « du contenu à l'emballage » désigne la transition fluide du contenu des étiquettes approuvé par les autorités réglementaires vers artwork d'emballage conformes artwork vers des cartons imprimés. Ce processus comprend :

  • Veiller au respect artwork réglementaires en matière d'étiquetage et artwork des emballages afin d'assurer la conformité à l'échelle mondiale.
  • Créer artwork à la fois conformes aux normes et prêts à être commercialisés auprès d'un public international.
  • Réalisation artwork d'emballage conformes aux normes de sécurité et aux exigences des autorités sanitaires.
  • Impression de cartons homogènes, précis et conformes aux artwork relatives à l'emballage.
  • Mettre à profit l'expertise sectorielle tout au long du processus de gestion artwork .

Face à la mondialisation et à l'expansion sur plusieurs marchés, les laboratoires pharmaceutiques sont confrontés à des défis en matière de visibilité et de coordination tout au long artwork , depuis le dépôt des dossiers jusqu'à artwork commerciaux. Les services de conseil artwork de Freyr comblent ces lacunes grâce à une approche visant à garantir la qualité dès le premier essai.

Étapes du processus et fonctions impliquées dans une demande commerciale

Commercial


Étapes du processus et fonctions impliquées dans une demande de soumission

Soumission

Contenu du carton

  • Création de contenu pour l'étiquetage et artwork y compris CCDS conversion du format CCDS contenu d'étiquetage local).
  • artwork pharmaceutiques pour les dossiers d'autorisation et la commercialisation.
  • Soumission de documents aux autorités sanitaires dans le cadre de la procédure de dossier.
  • Soumission d'échantillons artwork gestion artwork à la suite des examens effectués par HA.
  • Création de visuels commerciaux destinés aux marchés locaux, en tenant compte des spécifications réglementaires et des évolutions techniques.
  • Services Artwork , relecture et assistance à la relecture en ligne.
  • Processus de révision et d'approbation à plusieurs niveaux (réglementation, marketing, conditionnement, qualité).
  • Des partenariats de choix pour artwork et artwork d'emballages.
  • Assistance opérationnelle 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 pour artwork réglementaires.
  • end-to-end complète end-to-end , de la soumission jusqu'artwork commerciaux.
  • Une équipe internationale d'artwork en réglementation et artwork .
  • Une solution tout-en-un, de artwork à la fabrication des cartons.
  • Une approche axée sur la précision pour limiter les rappels de produits.
  • Réduction des délais d'exécution pour une mise sur le marché plus rapide.
  • Cohérence en matière de conformité de la marque et de l'étiquetage dans toutes les régions.
  • artwork multilingues destinés aux marchés internationaux.

Pour les processus d'Artwork End-to-End.

Célébrer la réussite de nos clients

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

États-Unis

Félicitations à vous tous pour ce travail d'équipe exceptionnel !! Seuls, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons accomplir tant de choses.

Je me réjouis de la prochaine étape et de la collaboration sur de nouveaux projets à l'avenir.

Vice-président senior - R&D (Forme posologique finie)

Société CRO basée aux US, spécialisée dans la science des matériaux et l'ingénierie pour le développement de médicaments

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

États-Unis

Les collaborateurs de Freyr n'hésitent pas à signaler les problèmes, les divergences et les éléments qui requièrent une attention.

Je me réjouis de travailler avec le reste de l'équipe – je suis reconnaissant de pouvoir apporter des commentaires et j'espère que ces échanges seront fréquents.

Je crois sincèrement que cela nous aide à bâtir une équipe solide et compétente.

Directeur Adjoint

La plus grande société pharmaceutique mondiale, basée aux US

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

États-Unis

Merci beaucoup pour votre aide précieuse de dernière minute. Nous apprécions vraiment votre dévouement et vos efforts remarquables.

Affaires réglementaires (R&D Formulation)

Société CRO basée aux US, spécialisée dans la science des matériaux et l'ingénierie pour le développement de médicaments

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

Canada

Merci à tous ceux qui ont mis tout en œuvre pour faire avancer ce PPM Master en une seule journée pour ce lancement. Le temps et les efforts de chacun sont sincèrement appréciés pour avoir respecté ce délai extrêmement court.

Responsable graphique / Affaires réglementaires mondiales

Société pharmaceutique mondiale de médicaments génériques, basée au Canada

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

Canada

Merci beaucoup. Je l'apprécie sincèrement.

Chef de projet

Société pharmaceutique mondiale de médicaments génériques, basée au Canada

 

Produits médicinaux

Œuvre d'art

Canada

Merci beaucoup d'avoir travaillé sur ces éléments et de les avoir traités en priorité. Votre aide est vraiment appréciée.

Chef de produit

Société pharmaceutique mondiale de médicaments génériques, basée au Canada