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Freyr Ouzbékistan
Grâce à sa capacité à produire et à fournir une grande variété de produits médicaux de haute qualité sur le marché international, l'Ouzbékistan mérite d'être un paysage d'investissement pharmaceutique pour les fabricants de médicaments étrangers. Le Ministère de la Santé supervise les enregistrements de produits et les licences dans la région et exige des fabricants de médicaments qu'ils obtiennent les approbations nécessaires avant d'entrer sur le marché. Bien que la région semble lucrative pour les investissements, le régime réglementaire complexe pourrait poser des défis procéduraux réglementaires critiques pour l'obtention des autorisations de mise sur le marché.
Freyr, en tant que partenaire réglementaire spécialisé, aide les fabricants de médicaments étrangers avec une gamme complète de services de conseil en affaires réglementaires pour surmonter les défis critiques de manière simplifiée. Freyr propose des services réglementaires en Ouzbékistan pour :
- Dispositifs médicaux
- Produits pharmaceutiques
- Vétérinaire
Les offres de Freyr
- Conseil réglementaire stratégique
- Affaires réglementaires et veille réglementaire
- Voies d'enregistrement et services de gestion des licences
- Autorisations de mise sur le marché
- Dépôts réglementaires
- Demande CTD et eCTD
- Préparation des dossiers
- Étiquetage et localisation pharmaceutiques
- Services d'étiquetage et de localisation
Avantages Freyr
- Expertise stratégique et approfondie de la réglementation locale – avec le M.O.H, Ouzbékistan
- Équipe réglementaire experte avec une expertise mondiale avérée en RA
- Approche proactive et collaborative
- Délais d'exécution rapides et mise sur le marché accélérée
- Se tenir au courant des législations spécifiques à chaque région et des directives réglementaires