Clasificación de Dispositivos

17 de enero de 2024
Dispositivos Médicos,
Calidad, Cumplimiento y Auditoría (QMS)
Desmitificando el Sistema de Clasificación de Dispositivos Médicos de la FDA de US
13 de octubre de 2022
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Autocertificación de Clase I: Qué hacer y qué no hacer según el EU MDR
12 de octubre de 2022
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Qué hacer y qué no hacer para la certificación CE de Dispositivos Médicos estériles de Clase I
1 de septiembre de 2021
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Clasificación de Dispositivos Médicos e IVD en Sri Lanka
13 de julio de 2021
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Evaluación de la conformidad de la TGA de Dispositivos Médicos.
30 de noviembre de 2020
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Consideraciones reglamentarias para productos de microagujas - Descifrar la guía de la FDA de US
16 de septiembre de 2020
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Clasificación de Dispositivos Médicos e IVD no notificados en India - Descifre los nuevos avisos de la CDSCO
5 de junio de 2020
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
TGA ARTG: Step-by-Step Process for Including Thermometers
28 de febrero de 2020
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
CDSCO modifica la Norma de Dispositivos Médicos de 2017
30 de mayo de 2019
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
CDSCO Clasifica 12 Dispositivos Médicos Recién Notificados
21 de agosto de 2018
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
La CFDA exige un nuevo catálogo de clasificación para Dispositivos Médicos