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Freyr Yemen
Con una economía en rápido crecimiento y con el escenario dominante de las importaciones extranjeras, la República de Yemen tiene la intención de atraer a muchos fabricantes extranjeros de productos medicinales y Dispositivos Médicos para que inviertan en la región. Sin embargo, para lograr una entrada exitosa en el mercado, los fabricantes deben obtener las aprobaciones de la Junta Suprema de Medicamentos y Aparatos Médicos (SBDMA) y del Ministerio de Salud Pública, organismos responsables de la regulación de las prácticas farmacéuticas, los registros y la adquisición de medicamentos. Sin duda, el sector farmacéutico está creciendo en la región y lo mismo ocurre con las complejidades de los procedimientos reglamentarios, ya que implica la comunicación con múltiples entidades.
Como socio reglamentario global especializado, Freyr ofrece servicios reglamentarios localizados para ayudar a los fabricantes extranjeros a navegar con facilidad por el régimen reglamentario de la región. Los servicios de consultoría en Asuntos Regulatorios de Freyr para Yemen abarcan:
- Dispositivos Médicos
- Medicamentos
Ofertas de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Hoja de ruta reglamentaria para el acceso al mercado
- Asuntos Regulatorios e inteligencia normativa
- Vías de registro
- Autorizaciones de comercialización
- Farmacovigilancia
Ventajas de Freyr
- Base de conocimientos reglamentarios locales estratégica y bien fundamentada – con la Agencia Estatal de Medicamentos
- Equipo experto en asuntos reglamentarios con experiencia global probada en RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Respuestas rápidas y un tiempo de comercialización más ágil
- Mantenerse al día con la legislación específica de cada región y las directrices reglamentarias
