,
Saludos desde
Freyr República Dominicana
Los fabricantes de medicamentos y Dispositivos Médicos que ingresan a la República Dominicana deben obtener autorizaciones de comercialización de la Dirección General de Medicamentos y Productos Farmacéuticos, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Desde la necesidad de un representante autorizado hasta la gestión de los procedimientos reglamentarios para las aprobaciones finales, los fabricantes requieren un enfoque especializado en el régimen reglamentario de la región para asegurar un cumplimiento exitoso.
Ayudando a los fabricantes a navegar los complejos procedimientos reglamentarios, Freyr, como socio reglamentario global especializado, ofrece servicios de consultoría End-to-End en Asuntos Regulatorios para la República Dominicana. Los servicios reglamentarios especializados de Freyr para la región abarcan:
- Dispositivos Médicos
- Medicamentos
- OTC
Servicios de regulación farmacéutica en la República Dominicana
Ofertas de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Hoja de ruta reglamentaria para el acceso al mercado
- Asuntos Regulatorios e inteligencia normativa
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Solicitud de archivos 510k
Ventajas de Freyr
- Equipo con más de 25 años de sólida presencia en la región
- Trayectoria probada en registros y presentaciones de dispositivos
- Consultoría End-to-End reglamentaria de cosméticos.
- Enfoque estructurado y rentable para agilizar la comercialización