Saludos de parte de
Freyr Chipre
Con una economía próspera, Chipre se ha convertido en el destino más codiciado por los fabricantes de medicamentos y dispositivos médicos para realizar inversiones en la región. Para acceder a ella, los fabricantes deben obtener las autorizaciones de comercialización del Servicio Farmacéutico del Ministerio de Salud, una autoridad que supervisa los registros y la concesión de licencias de los productos medicinales en la región. Desde el marcado CE para dispositivos médicos, que es obligatorio obtener, hasta el éxito en el lanzamiento del producto, es posible que los fabricantes extranjeros tengan que lidiar con la complejidad de los procedimientos regulatorios en su camino hacia el acceso al mercado.
Freyr, manteniéndose al día con las actualizaciones del mercado regulatorio chipriota, ayuda a los fabricantes extranjeros a navegar por el régimen reglamentario de la región con servicios End-to-End de Asuntos Regulatorios. La consultoría End-to-End de Asuntos Regulatorios de Freyr para Chipre abarca:
- Dispositivos Médicos
- Productos farmacéuticos / Medicamentos
- Biológicos
- Cosméticos
Oferta de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Representación en el país
- Asuntos Regulatorios e inteligencia reglamentaria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Preparación, revisión y gestión de expedientes
- Presentaciones reglamentarias
- Etiquetado
Ventajas de Freyr
- Contactos estratégicos con autoridades sanitarias locales, con la autoridad sanitaria reguladora de dispositivos médicos
- Equipo reglamentario experto con sólida experiencia global en RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Plazos de entrega rápidos y llegada al mercado más veloz
- Estar al día con la legislación específica de la región y las directrices reglamentarias