,
Saludos desde
Freyr Cyprus
Con una economía próspera, Chipre se ha convertido en el destino más buscado por los fabricantes de medicamentos y Dispositivos Médicos para invertir en la región. Para ingresar a la región, los fabricantes deben obtener autorizaciones de comercialización de los Servicios Farmacéuticos del Ministerio de Salud, una autoridad que supervisa los registros y la concesión de licencias de los productos medicinales en la región. Desde la obligatoria marca CE para Dispositivos Médicos hasta el lanzamiento exitoso de un producto, los fabricantes extranjeros podrían tener que lidiar con la complejidad de los procedimientos reglamentarios para acceder al mercado.
Freyr, manteniéndose al tanto de las actualizaciones del mercado reglamentario chipriota, ayuda a los fabricantes extranjeros a navegar el régimen reglamentario en la región con servicios End-to-End de Asuntos Regulatorios. La consultoría End-to-End de Asuntos Regulatorios de Freyr para Chipre abarca:
- Dispositivos Médicos
- Productos farmacéuticos / Medicamentos
- Biológicos
- Cosméticos
Ofertas de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Representación en el país
- Asuntos Regulatorios e inteligencia normativa
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Preparación, revisión y gestión de expedientes
- Presentaciones Reglamentarias
- Etiquetado
Ventajas de Freyr
- Contactos estratégicos con autoridades sanitarias locales – con la Autoridad Sanitaria Reglamentaria de Dispositivos Médicos
- Equipo experto en asuntos reglamentarios con experiencia global probada en RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Respuestas rápidas y un tiempo de comercialización más ágil
- Mantenerse al día con la legislación específica de cada región y las directrices reglamentarias