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Freyr Uzbekistan
Con la capacidad de producir y suministrar una amplia variedad de productos médicos de alta calidad al mercado internacional, Uzbekistán merece ser un atractivo panorama de inversión farmacéutica para los fabricantes de medicamentos extranjeros. El Ministerio de Salud supervisa los registros de productos y las licencias en la región, y exige a los fabricantes de medicamentos obtener las aprobaciones necesarias antes de ingresar al mercado. Aunque la región parece ser lucrativa para las inversiones, el complejo régimen reglamentario podría plantear desafíos procesales reglamentarios críticos para obtener las autorizaciones de comercialización.
Freyr, como socio regulatorio especializado, asiste a los fabricantes de medicamentos extranjeros con un conjunto integral de servicios de consultoría en Asuntos Regulatorios para navegar por los desafíos críticos de manera optimizada. Freyr ofrece servicios regulatorios en Uzbekistán para:
- Dispositivos Médicos
- Productos farmacéuticos
- Veterinaria
Ofertas de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Asuntos Regulatorios e inteligencia normativa
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Autorizaciones de comercialización
- Presentaciones Reglamentarias
- Solicitud CTD y eCTD
- Preparación de dosieres
- Etiquetado y localización farmacéutica
- Servicios de etiquetado y localización
Ventajas de Freyr
- Base de conocimientos reglamentarios locales estratégica y bien fundamentada – con el M.O.H, Uzbekistán
- Equipo experto en asuntos reglamentarios con experiencia global probada en RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Respuestas rápidas y un tiempo de comercialización más ágil
- Mantenerse al día con la legislación específica de cada región y las directrices reglamentarias