Classificazione del Dispositivo

17 gennaio 2024
Dispositivi Medici,
Qualità, Conformità e Audit (QMS)
Demistificare il sistema di classificazione dei dispositivi medici della US FDA
13 ottobre 2022
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
Autocertificazione di Classe I: Cosa fare e non fare ai sensi dell'EU MDR
12 ottobre 2022
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
Cosa fare e cosa non fare per la certificazione CE dei dispositivi medici sterili di Classe I
1° settembre 2021
Dispositivi Medici,
Affari Regolatori
Classificazione dei Dispositivi Medici e degli IVD in Sri Lanka
13 luglio 2021
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
Valutazione di conformità della TGA dei dispositivi medici
30 novembre 2020
Dispositivi Medici,
Affari Regolatori
Considerazioni normative per i prodotti di microneedling - Decodifica delle Linee Guida US FDA
16 settembre 2020
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
Classificazione dei dispositivi medici e IVD non notificati in India - Decodifica le nuove comunicazioni di CDSCO
5 giugno 2020
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
TGA ARTG: Procedura dettagliata per l'inclusione dei termometri
28 febbraio 2020
Dispositivi Medici,
Accesso al Mercato
CDSCO Modifica il Regolamento sui Dispositivi Medici del 2017
30 maggio 2019
Dispositivi Medici,
Affari Regolatori
CDSCO Classifica 12 Nuovi Dispositivi Medici Notificati
21 agosto 2018
Dispositivi Medici,
Affari Regolatori
La CFDA impone un nuovo catalogo di classificazione per i dispositivi medici