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Freyr Cipro
Con un'economia prospera, Cipro è diventata la destinazione più ambita per i produttori di medicinali e dispositivi medici per gli investimenti nella regione. Per entrare nella regione, i produttori devono ottenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dai Servizi Farmaceutici del Ministero della Salute, un'autorità che supervisiona le registrazioni e le licenze dei prodotti medicinali nella regione. Dalla marcatura CE obbligatoria per i dispositivi medici al lancio di successo del prodotto, i produttori stranieri potrebbero dover affrontare la complessità delle procedure normative per accedere al mercato.
Freyr, tenendosi aggiornata sugli sviluppi del mercato normativo cipriota, assiste i produttori stranieri a navigare nel regime normativo della regione con servizi di Affari Regolatori End-to-End. La consulenza di Freyr in materia di affari regolatori End-to-End per Cipro copre:
- Dispositivi Medici
- Prodotti Farmaceutici / Farmaci
- Prodotti biologici
- Cosmetici
Servizi Freyr
- Consulenza regolatoria strategica
- Rappresentanza nel Paese
- Affari Regolatori e Intelligence Regolatoria
- Servizi di gestione dei percorsi di registrazione e delle licenze
- Preparazione, revisione e gestione del dossier
- Presentazioni Regolatorie
- Etichettatura
Vantaggi Freyr
- Contatti strategici con le autorità sanitarie locali – con l'Autorità Sanitaria Regolatoria per i Dispositivi Medici
- Team normativo esperto con comprovata competenza globale in RA.
- Approccio Proattivo e Collaborativo
- Tempi di risposta rapidi e tempi di immissione sul mercato più brevi
- Mantenersi aggiornati con la legislazione specifica per regione e le linee guida regolatorie