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La Commissione federale messicana per la protezione contro i rischi sanitari (COFEPRIS) ha pubblicato una guida non normativa per aiutare produttori e distributori a classificare correttamente gli integratori alimentari.
La Commissione federale messicana per la protezione contro i rischi sanitari (COFEPRIS) ha pubblicato una guida non normativa per aiutare produttori e distributori a classificare correttamente gli integratori alimentari.
Il Ministero della Salute e del Welfare di Taiwan (MOHW) ha stabilito nuovi requisiti di utilizzo e di etichettatura per una miscela di 2'-fucosillattosio (2'-FL) e difucosillattosio (DFL), oligosaccaridi del latte umano (HMO) prodotti tramite fermentazione utilizzando un ceppo geneticamente modificato di Escherichia coli K-12 DH1 MDO MAP1
La Therapeutic Goods Administration (TGA) australiana ha emesso un avviso in merito alla continua promozione e fornitura illegale di prodotti a base di peptidi non approvati, commercializzati per la perdita di peso, l'anti-invecchiamento, la crescita muscolare, il miglioramento delle prestazioni e scopi cosmetici.
La Food and Drug Administration (FDA) filippina, sotto il Dipartimento della Salute, ha emesso l'ordinanza amministrativa n. 2026-0011, introducendo linee guida riviste per l'adozione dello standard generale del Codex per gli additivi alimentari (GSFA) e i coadiuvanti tecnologici.
Le autorità sanitarie europee hanno lanciato l'allarme dopo che integratori alimentari non autorizzati contenenti ingredienti potenzialmente pericolosi sono stati trovati in circolazione online.
La Food and Drug Administration (FDA) delle Filippine ha emesso l'avviso FDA n. 2026-0598, avvertendo il pubblico che le capsule di integratore alimentare a base erboristica Hard Bull Brand (lotto n. 25051727, scadenza: 03 gennaio 2027) sono risultate positive al sildenafil citrato durante la sorveglianza post-commercializzazione.
La Food and Drug Administration (FDA) degli US ha emesso una norma definitiva che modifica lo standard di identità per il succo d'arancia pastorizzato.
La Food and Drug Administration (FDA) degli US ha annunciato due azioni normative volte a rimuovere le autorizzazioni obsolete per gli additivi coloranti a base di petrolio utilizzati negli alimenti.
Il Ministero della Salute israeliano ha pubblicato una bozza di decreto che propone modifiche alla legge sulla protezione della salute pubblica (alimenti) per allineare ulteriormente i requisiti nazionali di etichettatura alimentare al regolamento (UE) n. 1169/2011 relativo alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori.
Il Kenya Bureau of Standards (KEBS) ha pubblicato la bozza di norma DKS 2571:2026 – Premiscele di fortificazione alimentare e fortificanti – Specifiche, proponendo requisiti aggiornati per la registrazione, la produzione, l'importazione, la distribuzione, l'imballaggio, l'etichettatura e il controllo di qualità della fortificazione alimentare