Saluti da
Freyr Repubblica Dominicana

I produttori di medicinali e dispositivi medici che entrano nello Stato della Repubblica Dominicana sono tenuti a ottenere le autorizzazioni all'immissione in commercio dalla Direzione Generale dei Farmaci e dei Prodotti Farmaceutici, sotto il Ministero della Salute Pubblica e dell'Assistenza Sociale. Dalla necessità di un rappresentante autorizzato alla gestione delle procedure normative per le approvazioni finali, i produttori necessitano di un'attenzione specializzata al regime normativo della regione per una conformità di successo.

Aiutando i produttori a gestire le complesse procedure normative, Freyr, in qualità di partner normativo globale specializzato, fornisce servizi di consulenza normativa End-to-End per la Repubblica Dominicana. I servizi normativi specializzati di Freyr per la regione includono:

• Dispositivo Medico
• Farmaci
• OTC

Servizi di regolamentazione farmaceutica nella Repubblica Dominicana