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Freyr Cambogia
La rapida crescita economica unita al predominio dei prodotti farmaceutici importati rende la Cambogia una destinazione redditizia per i produttori stranieri di medicinali e dispositivi medici che desiderano investire nella regione. Il Ministero della Salute della Cambogia e il Dipartimento dei Farmaci e degli Alimenti (DDF) supervisionano le normative e le registrazioni dei farmaci nella regione. Tuttavia, per navigare nel regime normativo cambogiano i produttori richiedono esperti di affari normativi per una conformità di successo e autorizzazioni all'immissione in commercio tempestive.
Freyr, fornendo servizi di consulenza End-to-End in materia di Affari Regolatori nella regione, assiste i produttori stranieri nel gestire il panorama normativo cambogiano in modo semplificato e conforme. Dalla roadmap normativa alla documentazione, fino alle presentazioni, i servizi normativi di Freyr in Cambogia comprendono:
- Dispositivi Medici
- Prodotti Farmaceutici / Farmaci
Servizi Freyr
- Consulenza regolatoria strategica
- Roadmap normativa per l'accesso al mercato
- Affari Regolatori e Intelligence Regolatoria
- Servizi di gestione dei percorsi di registrazione e delle licenze
- Autorizzazioni all'immissione in commercio
- Presentazioni Regolatorie
- Preparazione dei dossier
Vantaggi Freyr
- Base di conoscenze normative locali strategica e ben consolidata – Ufficio di Regolamentazione dei Farmaci (DDF)
- Team normativo esperto con comprovata competenza globale in RA.
- Approccio Proattivo e Collaborativo
- Tempi di risposta rapidi e tempi di immissione sul mercato più brevi
- Mantenersi aggiornati con la legislazione specifica per regione e le linee guida regolatorie