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Freyr Yemen
Con un'economia in rapida crescita e con lo scenario dominante delle importazioni estere, la Repubblica dello Yemen intende attrarre molti produttori stranieri di prodotti medicinali e dispositivi medici a investire nella regione. Per ottenere un ingresso di successo nel mercato, tuttavia, i produttori devono ottenere le approvazioni dal Supreme Board of Drugs and Medical Appliances (SBDMA) e dal Ministero della Salute Pubblica, agenzie responsabili della regolamentazione delle pratiche farmaceutiche, delle registrazioni e dell'approvvigionamento di farmaci. Per certo, il settore farmaceutico sta crescendo nella regione e lo stesso vale per le complessità procedurali normative, in quanto comporta la comunicazione con più entità.
In qualità di partner normativo globale specializzato, Freyr offre servizi normativi localizzati per aiutare i produttori stranieri a gestire con facilità il regime normativo della regione. I servizi di consulenza in affari regolatori di Freyr per lo Yemen comprendono:
- Dispositivi Medici
- Farmaci
Servizi Freyr
- Consulenza regolatoria strategica
- Roadmap normativa per l'accesso al mercato
- Affari Regolatori e Intelligence Regolatoria
- Percorsi di registrazione
- Autorizzazioni all'immissione in commercio
- Farmacovigilanza
Vantaggi Freyr
- Base di conoscenze normative locali strategica e approfondita – con l'Agenzia Statale dei Medicinali
- Team normativo esperto con comprovata competenza globale in RA.
- Approccio Proattivo e Collaborativo
- Tempi di risposta rapidi e tempi di immissione sul mercato più brevi
- Mantenersi aggiornati con la legislazione specifica per regione e le linee guida regolatorie
