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Nello scenario normativo globale in rapida evoluzione di oggi, le aziende devono rimanere al passo con i cambiamenti globali delle etichette in evoluzione, creando, tracciando e gestendo i diversi aspetti dell'etichettatura. Poiché un'etichetta riguarda i dati di sicurezza ed efficacia del prodotto che possono influenzare il benessere dell'utente finale, le aziende devono aderire ai requisiti normativi globali in tempo reale e cercare di adottarli integralmente.
Data la natura dinamica delle normative globali, tenere traccia delle modifiche delle etichette in tempo reale e aggiornare i dati di sicurezza su etichette globali e regionali in parallelo diventa un compito arduo. Inoltre, il confronto e l'implementazione delle modifiche delle etichette nei processi a monte e a valle come Artwork, stampa e catena di approvvigionamento sarebbero difficili da gestire. In questi scenari, se le aziende non riescono a rispondere rapidamente alle informazioni sui prodotti in evoluzione, ciò può comportare la non conformità.
Pertanto, per superare queste difficoltà, minimizzare i rischi e migliorare l'efficienza dei processi di etichettatura, le aziende farmaceutiche devono avere un controllo completo sui loro processi di etichettatura globali – dalle fasi di contenuto a quelle di confezionamento. Per fare ciò, la necessità del momento per le aziende è quella di valutare i loro processi di etichettatura esistenti e di centralizzarli e migliorarli tutti per un tracciamento End-to-End. Da dove dovrebbero iniziare? Perché dovrebbero adottare nuove tecnologie? Quali sono le migliori pratiche lungo il percorso? Che tipo di approccio e tecnologie devono adottare?
Qui spieghiamo. Unisciti a noi per un webinar gratuito su “Etichettare i dati di etichettatura per organizzare, regolare, semplificare e scomplificare,” il 23 ottobre 2019. Registrati per il tuo posto. Rimani informato. Rimani conforme.
