Freya Fusion

10 listopada 2025 r.
Produkty lecznicze,
Publikowanie i przesyłanie
Nie pozwól, by ręczne procesy Cię spowalniały — skorzystaj z płynnego publikowania dzięki Freyr
10 listopada 2025 r.
Produkty lecznicze,
Publikowanie i przesyłanie
Jak dotrzymać terminów FDA : sprawdzone strategie zapewniające sukces w procesie regulacyjnym
17 października 2025 r.
freya fusion
Sztuczna inteligencja w zapewnianiu zgodności z przepisami na całym świecie: FDA, EMA, PMDA
9 października 2025 r.
freya fusion
freya fusion inne systemy RIMS: Przewodnik porównawczy dla Japonii
23 września 2025 r.
freya fusion
Jak stworzyć przyszłościowy zestaw rozwiązań technologicznych w zakresie regulacji prawnych, zapewniający zgodność z przepisami w branży farmaceutycznej
17 września 2025 r.
freya fusion
Dążenie do doskonałości w DevOps: jak wykorzystać wskaźniki DORA do osiągania lepszych wyników
5 września 2025 r.
freya fusion
Czym jest RIMS? Kompletny przewodnik dla zespołów ds. regulacji w Japonii
8 sierpnia 2025 r.
freya fusion
Planowanie przejścia z formatu papierowego/NeeS na eCTD
25 lipca 2025 r.
freya fusion
Nowe spojrzenie na publikacje regulacyjne: jak wbudowana kontrola jakości i sztuczna inteligencja zmieniają zasady gry
11 lipca 2025 r.
Produkty lecznicze,
Publikowanie i przesyłanie
Jak sztuczna inteligencja i automatyzacja zmieniają proces publikacji i składania dokumentacji regulacyjnej w branży nauk przyrodniczych
8 lipca 2025 r.
freya fusion
Prognozowanie zgodności z przepisami w branży farmaceutycznej: jak sztuczna inteligencja przewiduje ryzyko regulacyjne
24 czerwca 2025 r.
freya fusion
5 przykładów zastosowań generatywnej sztucznej inteligencji, które rewolucjonizują branżę farmaceutyczną – Sprawy regulacyjne