Automatyzacja w pisaniu tekstów medycznych

Poznaj Freyę, naszego doradcę regulacyjnego opartego na sztucznej inteligencji, który jest na bieżąco z najnowszymi informacjami zdrowotnymi i politykami, co upraszcza poruszanie się po złożonych dokumentach regulacyjnych. Jej bezpieczne, przyjazne dla użytkownika funkcje umożliwiły automatyzację w obszarze tworzenia tekstów medycznych. Integracja Freyi z naszymi usługami zwiększyła wydajność, a tym samym zgodność z przepisami.

Automatyzacja w pisaniu dokumentacji medycznej – Omówienie

Freyr pragnie skorzystać z okazji, aby przedstawić Freya, doradcę regulacyjnego opartego na sztucznej inteligencji, należącego do Freyr. System ten został zbudowany w oparciu o globalne repozytorium Global Regulatory intelligence Freyr, gromadzone przez ponad 12 (dwanaście) lat. Baza wiedzy Freyi jest stale aktualizowana o bieżące polityki i wytyczne regulacyjne z ponad 150 agencji zdrowia, przy wsparciu BOTów automatyzujących działających w czasie rzeczywistym oraz globalnego zespołu ponad 3000 ekspertów regulacyjnych. Freya jest bezpieczna, łatwa w użyciu i wielojęzyczna.

W połączeniu z Doc Chat, naszym eksploratorem treści regulacyjnych, Freya może pomóc Państwu bez wysiłku poruszać się po długich i złożonych dokumentach regulacyjnych w wybranym języku. Freyr chętnie omówi to dalej!

Nasz zespół doświadczonych redaktorów medycznych ściśle nadzoruje Freya, aby zapewnić dokładność i jakość informacji. Takie podejście pozwala nam zachować integralność i jakość dokumentacji medycznej, jednocześnie czerpiąc korzyści z efektywności wynikającej z automatyzacji.

Automatyzacja Freyr w pisaniu medycznym

Automatyzacja w pisaniu tekstów medycznych

  • Bezpośrednie doświadczenie w integracji zaawansowanych narzędzi
  • Biegłość w obsłudze oprogramowania do analizy statystycznej
  • Skuteczne wdrożenie systemów zarządzania tłumaczeniami
  • Niezawodne systemy kontroli wersji
  • Inicjatywy ciągłego doskonalenia
  • Kompleksowa integracja narzędzi
  • Usprawnione i oszczędzające zasoby procesy
  • Ulepszone zapewnienie jakości
  • Zoptymalizowane zarządzanie tłumaczeniami
  • Proaktywna zgodność regulacyjna

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Indie

Serdeczne podziękowania dla zespołu Freyr za wsparcie, które nam priorytetowo udzielił. Naprawdę doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe dostarczenie raportów. Z niecierpliwością oczekujemy na dalszą współpracę biznesową z Freyr.

Kierownik ds. Zapewnienia Jakości

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Indie

Serdeczne podziękowania dla zespołu Freyr za wsparcie, które nam priorytetowo udzielił. Naprawdę doceniamy dodatkowy wysiłek, jaki zespół Freyr włożył w terminowe dostarczenie raportów. Z niecierpliwością oczekujemy na dalszą współpracę biznesową z Freyr.​

Kierownik ds. Zapewnienia Jakości

Z siedzibą w Indiach, wiodąca organizacja zajmująca się kontraktową produkcją farmaceutyczną​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Wielka Brytania

Z ogromną radością informujemy, że zgłoszenie BLA zostało pomyślnie złożone do FDA. Wyrażamy naszą szczerą wdzięczność zespołowi Freyr, który przez ostatnie kilka miesięcy pracował sumiennie, niestrudzenie i bardzo blisko z naszymi zespołami z Bridgewater i Pekinu, aby terminowo dokonać tego monumentalnego osiągnięcia. Zespół Freyr wykroczył poza swoje obowiązki, aby to zgłoszenie BLA stało się rzeczywistością. Naprawdę doceniamy elastyczność i chęć współpracy Freyr z nami w celu osiągnięcia ambitnych celów. Z niecierpliwością oczekujemy Państwa stałego wsparcia oraz kontynuacji naszej współpracy i dalszych sukcesów. ​

Globalny Lider Techniczny CMC​

Chińska, wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

USA

Dziękuję, zespole Freyr. Doceniam Państwa profesjonalizm, poświęcenie i ciężką pracę. Wykonali Państwo więcej niż wymagano, aby wszystkie założenia projektu zostały zrealizowane przed terminem, i świetnie poradzili sobie z zarządzaniem wymagającą grupą produktów. Doceniam Państwa dbałość o szczegóły i monitorowanie dużej ilości pracy, którą Państwo zarządzali. Praca z Państwem była przyjemnością i życzę Państwu oraz Państwa rodzinom wszystkiego najlepszego w przyszłości!

Dyrektor, Globalne zarządzanie etykietowaniem – Kierownik klastra ds. etykietowania, Globalny rozwój produktu, Globalne Sprawy regulacyjne

Międzynarodowa firma farmaceutyczna i biotechnologiczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

Wietnam​

Bardzo dziękujemy za bycie wspaniałym partnerem w naszej drodze do zgodności regulacyjnej.

W miarę jak kraje azjatyckie dążą do wprowadzenia ocen bezpieczeństwa jako kluczowego wymogu, Państwa wsparcie znacząco pomogło nam w spełnieniu tych wymagań znacznie wcześniej niż naszym konkurentom w Wietnamie. ​

W rzeczywistości przekazałem Twój kontakt naszym urzędnikom regulacyjnym, aby mogli go udostępnić w całej branży, jeśli oceny bezpieczeństwa staną się konieczne.

Kierownik ds. Badań i Rozwoju / Pielęgnacji Osobistej

Z siedzibą w Indiach, międzynarodowa firma dóbr konsumpcyjnych​

 

Produkty lecznicze

Redagowanie medyczne

USA

Gratulacje dla Was wszystkich za wspaniałą pracę zespołową!! W pojedynkę możemy zrobić tak niewiele; razem możemy zdziałać tak wiele.

Czekamy na kolejny kamień milowy i współpracę przy nowych projektach w przyszłości.

SVP – R&D (Gotowa Postać Dawkowania)​

Firma CRO z siedzibą w US, która koncentruje się na nauce o materiałach i inżynierii w rozwoju leków