Strategia i analizy regulacyjne

Dzięki naszym strategiom, które zapewniają zgodność i pomyślne zatwierdzenia produktów, bycie na bieżąco z dynamicznymi przepisami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi staje się łatwe. Oferując doradztwo regulacyjne w zakresie rozwiązań AI, płynnie przeprowadzamy Cię przez każdy etap fuzji i przejęć (M&A). Z Freyr Twój sukces jest zapewniony.

Strategia regulacyjna i analizy – Przegląd

W wysoko regulowanych branżach farmaceutycznej i biotechnologicznej dobrze zdefiniowana strategia regulacyjna jest niezbędna do skutecznego wprowadzenia produktu na rynek i zarządzania złożonością na rynkach globalnych. Nasz kompleksowy pakiet usług dostarcza wiedzy i rozwiązań, aby sprostać globalnym wymogom regulacyjnym, zwiększyć zgodność i wspierać pomyślne zatwierdzenia produktów. Oferujemy strategiczne usługi regulacyjne, aby pomóc firmom farmaceutycznym, biotechnologicznym i z branży nauk przyrodniczych w opracowywaniu i wdrażaniu skutecznych strategii regulacyjnych.

Wymogi regulacyjne znacznie różnią się w zależności od regionu, a bycie na bieżąco z najnowszymi zmianami regulacyjnymi i nowymi przepisami jest kluczowe dla utrzymania zgodności i uzyskania terminowych zatwierdzeń. Nasza strategia i wiedza pozwalają pewnie poruszać się w złożonym środowisku regulacyjnym, zapewniając pomyślny rozwój i zatwierdzenie produktu.

Nasze usługi obejmują:

  • Doradztwo w zakresie strategii regulacyjnej
  • Mapy drogowe zgłoszeń regulacyjnych/Usługi wywiadu regulacyjnego
  • Analiza luk/Należyta staranność
  • Usługi regulacyjne oparte na AI
  • Dostosowywalne biuletyny i raporty regulacyjne

Strategia i analizy regulacyjne

  • Opracowanie kompleksowych strategii regulacyjnych zorientowanych na cele biznesowe
  • Ekspertyza w poruszaniu się po złożonych globalnych trendach regulacyjnych.
  • Tworzenie szczegółowych harmonogramów zgłoszeń dla efektywnych procesów regulacyjnych
  • Identyfikacja luk regulacyjnych i wdrażanie strategii łagodzenia
  • Analiza metod kwalifikacji w celu uzyskania potencjalnych korzyści od agencji regulacyjnych, aby przyspieszyć proces oceny wniosków i uzyskać określone udogodnienia.
  • Eksperci z dogłębną i aktualną wiedzą na temat globalnych środowisk regulacyjnych.
  • Wnioski oparte na danych i wiedzy eksperckiej do podejmowania świadomych decyzji
  • Rozległa sieć ekspertów regulacyjnych w wielu regionach i dla różnych portfolio produktów
  • Zdolność do zarządzania i realizacji projektów regulacyjnych na różnorodnych rynkach zgodnie z oczekiwaniami i wymogami organów regulacyjnych (HA)
  • Kompleksowe wsparcie regulacyjne projektu, od przygotowania strategii składania wniosków, przez interakcje z Urzędem Rejestracji (HA) i odpowiedzi na zapytania, aż po zatwierdzenie do obrotu.
  • Kompleksowe wsparcie przez cały cykl życia produktu

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US