,
Pozdrowienia z
Freyr Cypr
Dzięki prosperującej gospodarce, Cypr stał się najbardziej poszukiwanym miejscem dla producentów leków i wyrobów medycznych pod kątem inwestycji w regionie. Aby wejść do regionu, producenci muszą uzyskać zezwolenia na wprowadzenie do obrotu od Służb Farmaceutycznych Ministerstwa Zdrowia, organu nadzorującego rejestracje i licencjonowanie produktów leczniczych w regionie. Od obowiązkowego oznakowania CE dla wyrobów medycznych po udane wprowadzenie produktu na rynek, zagraniczni producenci mogą musieć zmierzyć się ze złożonością procedur regulacyjnych w drodze do uzyskania dostępu do rynku.
Freyr, na bieżąco z cypryjskimi aktualizacjami rynku regulacyjnego, pomaga zagranicznym producentom poruszać się po reżimie regulacyjnym w regionie dzięki End-to-End usługom Spraw regulacyjnych. End-to-End doradztwo Freyr w zakresie Spraw regulacyjnych dla Cypru obejmuje:
- Wyroby medyczne
- Produkty farmaceutyczne / Leki
- Leki biologiczne
- Kosmetyki
Oferta Freyr
- Strategiczne doradztwo regulacyjne
- Przedstawicielstwo w danym kraju
- Sprawy regulacyjne i informacje regulacyjne
- Procedury rejestracyjne i usługi zarządzania licencjami
- Przygotowanie, przegląd i zarządzanie dokumentacją
- Zgłoszenia regulacyjne.
- Etykietowanie
Zalety Freyr
- Strategiczne kontakty z lokalnymi władzami zdrowotnymi – z organem regulacyjnym ds. wyrobów medycznych
- Ekspercki zespół regulacyjny z udowodnioną globalną wiedzą w zakresie RA.
- Podejście proaktywne i oparte na współpracy
- Szybki czas realizacji i szybsze wprowadzenie na rynek
- Bycie na bieżąco z przepisami właściwymi dla danego regionu oraz wytycznymi regulacyjnymi