Salta al contenuto principale

Consultare

Nome completo

Email aziendale

Numero di contatto

Messaggio

Come ci ha conosciuto?

Altro (Specificare)

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL del sito web

Tipo di contenuto

URL della Pagina Inviata

Nome modulo

Contattaci

Nome completo

Email aziendale

Numero di contatto

Messaggio

Come ci ha conosciuto?

Altro (Specificare)

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL della Pagina Inviata

URL del sito web

Tipo di contenuto

Nome modulo

Cosa stai cercando?

Cerca

Contattaci

Nome

Azienda

Email aziendale

Numero di contatto

Messaggio

Come ci ha conosciuto?

Altro (Specificare)

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL della Pagina Inviata

Tipo di contenuto

URL del sito web

Nome modulo

Contattaci

Consultare

Collabora con noi

Nome

Cognome

Nome dell'azienda

Email aziendale

Numero di contatto

Orario migliore per essere contattati

Paese

Messaggio

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL della Pagina Inviata

URL del sito web

Tipo di contenuto

Nome modulo

Inviaci una richiesta

Nome completo

Email aziendale

Numero di contatto

Messaggio

Come ci ha conosciuto?

Altro (Specificare)

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL della Pagina Inviata

URL del sito web

Tipo di contenuto

Nome modulo

Il tuo Agente di Valutazione dell'Impatto Normativo per Trasformare il Cambiamento in Azione
Guarda Ria in azione

.

Contattaci

Home
Soluzioni
- Indietro
- Soluzioni
- Prodotti medicinali
  - Indietro
  - Servizi normativi per i prodotti medicinali
    Affari Regolatori
    Operazioni normative
    Redazione medica normativa
    Farmacovigilanza regolatoria
    Comunicazione Medica e Scientifica
    Conformità, Audit e Validazione
    Soluzioni di Artwork Regolatorio
    Global Regulatory intelligence
    MPR - Blocco menu Affari Regolatori
    Accesso al Mercato con Soluzioni Regolatorie End-to-End
    Servizi Regolatori per lo Sviluppo Farmaceutico
    Strategia Regolatoria e Approfondimenti
    Redazione Dossier
    Gestione post-approvazione/del ciclo di vita
    Servizi Regolatori Specifici per Paese
    Autorità Sanitarie Globali - Servizi Specifici
    Presentazioni EU CTR
    
    MPR - Menu Operazioni Regolatorie
    Pubblicazione e sottomissioni normative
    Servizi di Etichettatura Normativa
    
    MPR - Blocco menu Redazione Medica
    Servizi Clinici
    Servizi di Redazione Non Clinica
    Servizi di Tossicologia Regolatoria
    Servizi di Consulenza Clinica e Non Clinica e Strategici
    Automazione nella Scrittura Medica
    
    MPR - Blocco menu Farmacovigilanza
    Monitoraggio della Letteratura Medica
    Rapporto di Sicurezza di Caso Individuale
    Rapporti di Sicurezza Aggregati
    Piano di Gestione del Rischio di Farmacovigilanza
    Servizi di Rilevamento Segnali di Farmacovigilanza (PV)
    Servizi di Audit di Farmacovigilanza (PV)
    Controllo qualità nella Farmacovigilanza
    Persona Qualificata per la Farmacovigilanza
    Intelligence Normativa nella Farmacovigilanza
    Servizi e Soluzioni per Database di Sicurezza di Farmacovigilanza (PV)
    
    MPR - Blocco menu Comunicazione Medica e Scientifica
    Servizi di Copywriting Medico
    Servizi di Redazione Medica e Scientifica
    Servizi di Pubblicazione Medica e Scientifica
    Studio di Design Scientifico Creativo
    Revisione MLR dei Materiali Promozionali
    Gestione di Contenuti Medici e Scientifici
    Servizi di Sottomissione Ad Promo FDA - OPDP 2253
    
    MPR - Blocco menu Servizi di Conformità e Audit
    Servizi di Qualità e Conformità Farmaceutica
    Redazione di SOP e Servizi di Revisione di SOP
    Servizi di Audit GxP Farmaceutica
    Servizi CSV e CSA Farmaceutica
    Servizi di Adeguamento e Implementazione QMS
    Servizi End-to-End di conformità normativa
    
    MPR - Blocco Menu Nuove Soluzioni di Artwork Normativo
    Servizi di Artwork regolatorio
    
    MPR - Blocco Menu Artwork
    Artwork Studio Grafico
    Correzione di bozze dell'Artwork
    Traduzione Artwork globale
    Consulenza sui processi di Artwork
    Controllo qualità Print-Proof dell'imballaggio stampato
    Dal contenuto al cartone
    Coordinamento del ciclo di vita dell'Artwork
    
    MPR - Blocchi menu GRI
    Global Regulatory intelligence
- Dispositivi Medici
  - Indietro
  - Servizi Regolatori per Dispositivi Medici
    Salute Digitale / SaMD
    Accesso al Mercato
    Sorveglianza post-commercializzazione.
    Conformità UE
    Valutazione Clinica e delle Prestazioni
    Qualità, Conformità e Audit
    Servizi di Artwork
    Affari Regolatori
    Global Regulatory intelligence
    MDV - Blocco menu servizi di salute digitale/SaMD
    Registrazione SaMD negli US
    Registrazione di SaMD nell'UE
    Espansione del mercato globale per SaMD
    Consulenza sulla strategia normativa per SaMD
    Implementazione dei Sistemi di Gestione della Qualità
    
    MDV - Accesso al Mercato blocco menu
    Registrazione dei dispositivi nelle Americhe
    Registrazione dei dispositivi in Europa
    Registrazione dei dispositivi in Cina
    Registrazione Dispositivi Corea del Sud
    Registrazione dei dispositivi in Australia
    Registrazione Dispositivi Regno Unito
    Registrazione Dispositivi Svizzera
    Registrazione Dispositivi: Resto del Mondo
    Rappresentanza Locale
    
    MDV - Sorveglianza Post-Commercializzazione Blocco Menu
    Gestione dei Reclami sui Dispositivi Medici
    Piano di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSP) e Rapporto di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSR) per Dispositivi Medici
    Rapporto Periodico di Aggiornamento sulla Sicurezza (PSUR) per Dispositivi Medici e IVD
    Gestione dei richiami di dispositivi medici
    Valutazione del Rischio per la Salute
    Servizi di Traduzione per Dispositivi Medici
    Follow-up Clinico Post-Commercializzazione (PMCF) per Dispositivi Medici
    
    Blocco menu Conformità UE MDV
    Marcatura CE
    EU MDR
    IVDR UE
    Rappresentante Autorizzato Europeo
    
    Blocco Menu Servizi di Redazione Medica MDV
    Valutazione Clinica
    Valutazione delle Prestazioni
    Gestione del ciclo di vita
    Protocollo e revisione della ricerca della letteratura
    
    MDV - Servizi di Sistema di Gestione della Qualità blocco menu
    Servizi di consulenza QMS
    Consulenza sulla Gestione del Rischio ISO 14971
    Risanamento del QMS per Dispositivi Medici
    Servizi di Conformità QMS e Audit
    Gestione documentale
    Servizi di gestione delle azioni correttive e preventive
    Valutazione dei fornitori
    
    MDV - nuovo blocco menu Servizi Artwork
    Artwork Regolatorio
    
    MDV - Servizi di Affari Regolatori blocco menu
    Servizi per Fusioni e Acquisizioni Regolatorie
    Documentazione dei dispositivi
    Servizi di etichettatura
    Servizi di redazione tecnica
    Servizi di Aumento del Personale RA
    Consulenza normativa
    Ingegneria dei fattori umani per dispositivi medici
    Servizio di Market Intelligence
    Comunicazione Medica e Scientifica
    Servizi di biocompatibilità per dispositivi medici
    
    MDV - Blocchi menu GRI
    Global Regulatory intelligence
- Cosmetici
  - Indietro
  - Servizi normativi per i cosmetici
    COS - Servizi Cosmetici1 Menu
    Revisione dell'etichettatura dei prodotti cosmetici
    Servizi di valutazione della sicurezza e tossicologia dei cosmetici
    Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
    Revisione della formulazione e degli ingredienti
    Fascicolo Informativo del Prodotto Cosmetico (PIF)
    Legge sulla modernizzazione della regolamentazione dei cosmetici del 2022 (MoCRA)
    Immissione sul mercato e Rappresentante Legale (LR)
    Servizi di Conformità EUDR per l'Industria Cosmetica
    COS - Servizi Cosmetici2 Menu
    Servizi completi di Artwork per i prodotti cosmetici
    Servizi di cosmetovigilanza globale
    Revisione delle dichiarazioni
    Servizi di Test Cosmetici
    Intelligence Regolatoria Cosmetica
    Global Regulatory intelligence
- Integratori Alimentari
  - Indietro
  - Servizi Normativi per Integratori Alimentari
    Servizio prodotti alimentari
    FDS - Menu dei servizi per prodotti alimentari
    Servizi per Prodotti Alimentari e Integratori Alimentari
    Servizi di Artwork per Alimenti e Integratori Alimentari
    Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
    Conformità al regolamento sui Novel Food
    Conformità alle specifiche delle materie prime
    Conformità degli Ingredienti/della Formulazione
    Supporto per la revisione, la verifica e la notifica delle dichiarazioni
    Classificazione di alimenti e integratori alimentari: una panoramica globale
    Supporto per la registrazione degli impianti di produzione (FFR/FBO/Licenza del sito)
    Conformità dell'etichettatura
    Supporto alla Compilazione del Dossier
    Servizio di Registrazione/Notifica Prodotti Alimentari
    Supporto per la Rappresentanza Legale (LR)
    Supporto per audit normativi e formazione (GMP, GHP, HACCP)
    Rapporti sul Percorso Normativo Alimentare
    Conformità dei prodotti alimentari
    FDS - Menu di conformità dei prodotti alimentari
    Servizi di sostenibilità
    Supporto per il contenuto e il design del logo di riciclo per alimenti e integratori alimentari
    Affronta la conformità a EPR, PCR, PPWR e SUP con sicurezza!
    Servizi per il Regolamento UE sulla Deforestazione
    Supporto normativo per l'Ecolabel
    Registrazione Novel Food
- Prodotti chimici
  - Indietro
  - Servizi normativi per le sostanze chimiche
    CSRA - Menu servizio1 Prodotti chimici
    Servizi per la scheda di dati di sicurezza estesa (eSDS)
    Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
    Ricerca dati chimici
    Rapporti di valutazione scientifica sui prodotti chimici e relazione di posizione
    Conformità normativa della catena di approvvigionamento
    Normative sull'imballaggio dei prodotti chimici
    Servizi per il regolamento globale sui prodotti biocidi
    Regolamentazione dei Prodotti del Tabacco
    Supporto normativo per l'Ecolabel
    Servizi di redazione di schede di dati di sicurezza (SDS) per la conformità chimica globale
    Servizi di Artwork per prodotti per la casa e chimici
    Servizi di consulenza sulla sostenibilità
    CSRA - Menu servizio2 Prodotti chimici
    Servizi di Due Diligence, Conformità e Autorizzazione all'Immissione sul Mercato per Prodotti di Consumo per il Settore Retail
    Registrazione Prodotti per la Cura degli Animali Domestici
    Regolamento generale sulla sicurezza dei prodotti (GPSR)
    Conformità Normativa REACH Globale
    Valutazione del rischio tossicologico dei prodotti chimici
    Servizi di conformità EUDR per prodotti chimici e di consumo generici
    Servizi di valutazione del rischio ambientale (ERA)
    Global Regulatory intelligence
    Notifica al Centro Antiveleni dell'UE (PCN)
    Regolamento UE sui Detergenti (UE) 2026/405
    Servizi di Conformità LHAMA: Regolamento US sui Materiali Artistici e Conformità ASTM D-4236
- In evidenza
  - Indietro
  - In evidenza
    - Conformità EUDR | Alimenti, Cosmetici e Prodotti Chimici
    - Hub della conoscenza EUDR
Globale
- Indietro
- Globale
- Americhe
  - Indietro
  - Americhe
  - Menu mobile Americhe
    Argentina
    Bolivia
    Brasile
    Canada
    Cile
    Colombia
    Costa Rica
    Repubblica Dominicana
    Guatemala
    Messico
    Panama
    Paraguay
    Perù
    Porto Rico
    Stati Uniti
    Venezuela
- Europa
  - Indietro
  - Europa
  - Menu mobile Europa
    Albania
    Austria
    Bielorussia
    Belgio
    Bulgaria
    Croazia
    Cipro
    Repubblica Ceca
    Danimarca
    Estonia
    Unione Europea
    Finlandia
    Francia
    Germania
    Grecia
    Ungheria
    Irlanda
    Italia
    Kazakistan
    Kosovo
    Lettonia
    Lituania
    Lussemburgo
    Macedonia
    Malta
    Paesi Bassi
    Norvegia
    Polonia
    Portogallo
    Romania
    Serbia
    Slovacchia
    Slovenia
    Spagna
    Svezia
    Svizzera
    Regno Unito
    Uzbekistan
- Asia - Pacifico
  - Indietro
  - Asia - Pacifico
  - Menu mobile Asia - Pacifico
    Australia
    Bangladesh
    Cambogia
    Cina
    Hong Kong
    India
    Indonesia
    Giappone
    Malesia
    Nuova Zelanda
    Pakistan
    Filippine
    Singapore
    Corea del Sud
    Sri Lanka
    Taiwan
    Thailandia
    Vietnam
- Africa e Medio Oriente
  - Indietro
  - Africa e Medio Oriente
  - Menu mobile Africa e Medio Oriente
    Algeria
    Bahrain
    Botswana
    Egitto
    Etiopia
    Ghana
    Iraq
    Israele
    Giordania
    Kenya
    Kuwait
    Libano
    Marocco
    Nigeria
    Oman
    Qatar
    Arabia Saudita
    Sudafrica
    Tunisia
    Turchia
    EAU
    Uganda
    Yemen
    Zimbabwe
Clienti
- Indietro
- Clienti
- Menu mobile Clienti
  Storie di Successo
  Casi di studio
  Testimonianze
Approfondimenti
- Indietro
- Approfondimenti
- Menu mobile Approfondimenti
  Blog
  Brochure
  Infografiche
  Webinar
  Podcast Freyr
  Cos'è...?
  White Paper
  Conversazioni informali
  e-Book
  Mandati delle autorità sanitarie globali
  Riepilogo Normativo
  Modelli e Liste di Controllo
  Notizie di Settore
  Video
  Kit di strumenti
Azienda
Italiano
USA (English) Canada (French) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)
Japan (Japanese) Korea (Korean) Mexico (Spanish) China (Chinese) Colombia (Spanish) Brazil (Portuguese) Australia (English) Sri Lanka (English) India (English) Malaysia (English) Nigeria (English) Saudi Arabia (English) Thailand (English)

Soluzioni
Prodotti medicinali
Dispositivi Medici
Prodotti di consumo
freya fusion
Servizi normativi per i prodotti medicinali
Affari Regolatori
Operazioni normative
Redazione medica normativa
Farmacovigilanza regolatoria
Comunicazione Medica e Scientifica
Conformità, Audit e Validazione
Soluzioni di Artwork Regolatorio
Global Regulatory intelligence
MPR - Blocco menu Affari Regolatori
Accesso al Mercato con Soluzioni Regolatorie End-to-End
Servizi Regolatori per lo Sviluppo Farmaceutico
Strategia Regolatoria e Approfondimenti
Redazione Dossier
Gestione post-approvazione/del ciclo di vita
Servizi Regolatori Specifici per Paese
Autorità Sanitarie Globali - Servizi Specifici
Presentazioni EU CTR

MPR - Menu Operazioni Regolatorie
Pubblicazione e sottomissioni normative
Servizi di Etichettatura Normativa

MPR - Blocco menu Redazione Medica
Servizi Clinici
Servizi di Redazione Non Clinica
Servizi di Tossicologia Regolatoria
Servizi di Consulenza Clinica e Non Clinica e Strategici
Automazione nella Scrittura Medica

MPR - Blocco menu Farmacovigilanza
Monitoraggio della Letteratura Medica
Rapporto di Sicurezza di Caso Individuale
Rapporti di Sicurezza Aggregati
Piano di Gestione del Rischio di Farmacovigilanza
Servizi di Rilevamento Segnali di Farmacovigilanza (PV)
Servizi di Audit di Farmacovigilanza (PV)
Controllo qualità nella Farmacovigilanza
Persona Qualificata per la Farmacovigilanza
Intelligence Normativa nella Farmacovigilanza
Servizi e Soluzioni per Database di Sicurezza di Farmacovigilanza (PV)

MPR - Blocco menu Comunicazione Medica e Scientifica
Servizi di Copywriting Medico
Servizi di Redazione Medica e Scientifica
Servizi di Pubblicazione Medica e Scientifica
Studio di Design Scientifico Creativo
Revisione MLR dei Materiali Promozionali
Gestione di Contenuti Medici e Scientifici
Servizi di Sottomissione Ad Promo FDA - OPDP 2253

MPR - Blocco menu Servizi di Conformità e Audit
Servizi di Qualità e Conformità Farmaceutica
Redazione di SOP e Servizi di Revisione di SOP
Servizi di Audit GxP Farmaceutica
Servizi CSV e CSA Farmaceutica
Servizi di Adeguamento e Implementazione QMS
Servizi End-to-End di conformità normativa

MPR - Blocco Menu Nuove Soluzioni di Artwork Normativo
Servizi di Artwork regolatorio

MPR - Blocco Menu Artwork
Artwork Studio Grafico
Correzione di bozze dell'Artwork
Traduzione Artwork globale
Consulenza sui processi di Artwork
Controllo qualità Print-Proof dell'imballaggio stampato
Dal contenuto al cartone
Coordinamento del ciclo di vita dell'Artwork

MPR - Blocchi menu GRI
Global Regulatory intelligence

Servizi Regolatori per Dispositivi Medici
Salute Digitale / SaMD
Accesso al Mercato
Sorveglianza post-commercializzazione.
Conformità UE
Valutazione Clinica e delle Prestazioni
Qualità, Conformità e Audit
Servizi di Artwork
Affari Regolatori
Global Regulatory intelligence
MDV - Blocco menu servizi di salute digitale/SaMD
Registrazione SaMD negli US
Registrazione di SaMD nell'UE
Espansione del mercato globale per SaMD
Consulenza sulla strategia normativa per SaMD
Implementazione dei Sistemi di Gestione della Qualità

MDV - Accesso al Mercato blocco menu
Registrazione dei dispositivi nelle Americhe
Registrazione dei dispositivi in Europa
Registrazione dei dispositivi in Cina
Registrazione Dispositivi Corea del Sud
Registrazione dei dispositivi in Australia
Registrazione Dispositivi Regno Unito
Registrazione Dispositivi Svizzera
Registrazione Dispositivi: Resto del Mondo
Rappresentanza Locale

MDV - Sorveglianza Post-Commercializzazione Blocco Menu
Gestione dei Reclami sui Dispositivi Medici
Piano di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSP) e Rapporto di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSR) per Dispositivi Medici
Rapporto Periodico di Aggiornamento sulla Sicurezza (PSUR) per Dispositivi Medici e IVD
Gestione dei richiami di dispositivi medici
Valutazione del Rischio per la Salute
Servizi di Traduzione per Dispositivi Medici
Follow-up Clinico Post-Commercializzazione (PMCF) per Dispositivi Medici

Blocco menu Conformità UE MDV
Marcatura CE
EU MDR
IVDR UE
Rappresentante Autorizzato Europeo

Blocco Menu Servizi di Redazione Medica MDV
Valutazione Clinica
Valutazione delle Prestazioni
Gestione del ciclo di vita
Protocollo e revisione della ricerca della letteratura

MDV - Servizi di Sistema di Gestione della Qualità blocco menu
Servizi di consulenza QMS
Consulenza sulla Gestione del Rischio ISO 14971
Risanamento del QMS per Dispositivi Medici
Servizi di Conformità QMS e Audit
Gestione documentale
Servizi di gestione delle azioni correttive e preventive
Valutazione dei fornitori

MDV - nuovo blocco menu Servizi Artwork
Artwork Regolatorio

MDV - Servizi di Affari Regolatori blocco menu
Servizi per Fusioni e Acquisizioni Regolatorie
Documentazione dei dispositivi
Servizi di etichettatura
Servizi di redazione tecnica
Servizi di Aumento del Personale RA
Consulenza normativa
Ingegneria dei fattori umani per dispositivi medici
Servizio di Market Intelligence
Comunicazione Medica e Scientifica
Servizi di biocompatibilità per dispositivi medici

MDV - Blocchi menu GRI
Global Regulatory intelligence

Consumatori
Cosmetici
Integratori Alimentari
Prodotti chimici
In evidenza
COS - Servizi Cosmetici1 Menu
Revisione dell'etichettatura dei prodotti cosmetici
Servizi di valutazione della sicurezza e tossicologia dei cosmetici
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Revisione della formulazione e degli ingredienti
Fascicolo Informativo del Prodotto Cosmetico (PIF)
Legge sulla modernizzazione della regolamentazione dei cosmetici del 2022 (MoCRA)
Immissione sul mercato e Rappresentante Legale (LR)
Servizi di Conformità EUDR per l'Industria Cosmetica

COS - Servizi Cosmetici2 Menu
Servizi completi di Artwork per i prodotti cosmetici
Servizi di cosmetovigilanza globale
Revisione delle dichiarazioni
Servizi di Test Cosmetici
Intelligence Regolatoria Cosmetica
Global Regulatory intelligence

FDS - Blocco menu Servizio1
Servizi per Prodotti Alimentari e Integratori Alimentari
Servizi di Artwork per Alimenti e Integratori Alimentari
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Conformità al regolamento sui Novel Food
Conformità alle specifiche delle materie prime
Conformità degli Ingredienti/della Formulazione
Supporto per la revisione, la verifica e la notifica delle dichiarazioni
Classificazione di alimenti e integratori alimentari: una panoramica globale
Supporto per la registrazione degli impianti di produzione (FFR/FBO/Licenza del sito)
Conformità dell'etichettatura
Supporto alla Compilazione del Dossier
Servizio di Registrazione/Notifica Prodotti Alimentari
Supporto per la Rappresentanza Legale (LR)
Supporto per audit normativi e formazione (GMP, GHP, HACCP)
Rapporti sul Percorso Normativo Alimentare

FDS - Blocco menu Categorie supportate
Categorie supportate
Conformità regolatoria per prodotti alimentari coltivati (a base animale e vegetale)
Regolamentazione e conformità degli integratori alimentari
Garantisci la conformità globale per i tuoi prodotti a base di tabacco e nicotina
Integratori a base di Erbe (Estratti Botanici)
Conformità normativa per le formule per lattanti
Alimenti a Fini Medici Speciali / FSMP
Alimenti biologici
Probiotici, Prebiotici, Postbiotici e Sinbiotici
Prodotti alimentari trasformati
Conformità normativa per i medicinali tradizionali
Bevande alcoliche

FDS - Blocco menu Servizio2
Servizi di sostenibilità
Supporto per il contenuto e il design del logo di riciclo per alimenti e integratori alimentari
Affronta la conformità a EPR, PCR, PPWR e SUP con sicurezza!
Servizi per il Regolamento UE sulla Deforestazione
Supporto normativo per l'Ecolabel

Global Regulatory intelligence
CSRA - Menu servizio1 Prodotti chimici
Servizi per la scheda di dati di sicurezza estesa (eSDS)
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Ricerca dati chimici
Rapporti di valutazione scientifica sui prodotti chimici e relazione di posizione
Conformità normativa della catena di approvvigionamento
Normative sull'imballaggio dei prodotti chimici
Servizi per il regolamento globale sui prodotti biocidi
Regolamentazione dei Prodotti del Tabacco
Supporto normativo per l'Ecolabel
Servizi di redazione di schede di dati di sicurezza (SDS) per la conformità chimica globale
Servizi di Artwork per prodotti per la casa e chimici
Servizi di consulenza sulla sostenibilità

CSRA - Menu servizio2 Prodotti chimici
Servizi di Due Diligence, Conformità e Autorizzazione all'Immissione sul Mercato per Prodotti di Consumo per il Settore Retail
Registrazione Prodotti per la Cura degli Animali Domestici
Regolamento generale sulla sicurezza dei prodotti (GPSR)
Conformità Normativa REACH Globale
Valutazione del rischio tossicologico dei prodotti chimici
Servizi di conformità EUDR per prodotti chimici e di consumo generici
Servizi di valutazione del rischio ambientale (ERA)
Global Regulatory intelligence
Notifica al Centro Antiveleni dell'UE (PCN)
Regolamento UE sui Detergenti (UE) 2026/405
Servizi di Conformità LHAMA: Regolamento US sui Materiali Artistici e Conformità ASTM D-4236

Conformità EUDR | Alimenti, Cosmetici e Prodotti Chimici
Hub della conoscenza EUDR

Freya Fusion
Via: Agente di identificazione delle variazioni
Ria: Agente di Valutazione dell'Impatto Regolatorio
Rimani all'avanguardia con una piattaforma cloud regolatoria unificata e basata sull'IA
Freya Fusion è la piattaforma regolatoria di punta di Freyr, basata sull'IA, progettata per soddisfare esigenze di conformità complesse e reali. Basata su oltre 15 anni di esperienza normativa e alimentata da IA/ML avanzati, Freya Fusion è un ecosistema unificato che potenzia il RIM e copre l'intero ciclo di vita regolatorio, dalle registrazioni e sottomissioni all'etichettatura, Artwork, intelligence e controllo delle modifiche. Scopri di più
Prodotti di consumo
Prodotti medicinali
Servizi di affari regolatori
Accesso al Mercato con Soluzioni Regolatorie End-to-End
Servizi Regolatori per lo Sviluppo Farmaceutico
Riunioni di pre-presentazione/Interazioni con le HA
Domande di Sperimentazione Clinica
Strategia Regolatoria e Approfondimenti
Consulenza sulla Strategia Regolatoria
Piani di Presentazione Regolatoria/Intelligence Regolatoria
Servizi di Personale Regolatorio
Servizi globali per gli affari regolatori
Analisi delle lacune
Servizi regolatori basati sull'Intelligenza Artificiale (AI)
Redazione Dossier
Modelli CTD
Servizi di registrazione per prodotti biologici
Gestione post-approvazione/del ciclo di vita
Presentazioni di modifiche post-approvazione.
Valutazione del rischio di impurità da nitrosammine
Gestione del ciclo di vita
Servizi Regolatori Specifici per Paese
Autorità Sanitarie Globali - Servizi Specifici
USFDA
Presentazioni di domande abbreviate per un nuovo farmaco
Presentazione delle domande di licenza per prodotti biologici
Sottomissioni del Drug Master File (DMF)
Presentazione della Domanda di Nuovo Farmaco
Domande di Autorizzazione per Nuovi Farmaci Sperimentali
Valutazione del rischio di impurità da nitrosammine
Health Canada
Presentazione abbreviata di nuovo farmaco
Presentazione di Nuovo Farmaco
Presentazioni di richieste di sperimentazione clinica (CTA)
Sottomissioni del Drug Master File (DMF)
Europeo
Presentazioni di Master File di Sostanze Attive
Procedura centralizzata
Certificato di idoneità
Procedura decentrata
Domanda di autorizzazione all'immissione in commercio UE
Investigational Medicinal Product Dossier
Procedura di Mutuo Riconoscimento (MRP)
Procedura Nazionale (NP)
Presentazioni EU CTR
Operazioni normative
Pubblicazione e sottomissioni normative
Regolatorio basato sull'AI
Servizi globali di pubblicazione e sottomissione eCTD
Sottomissioni NeeS
Presentazioni cartacee
CSR - Pubblicazione a livello di report
Conversioni da sistemi precedenti
Servizi di presentazione Ad promo
Servizi di archiviazione per la pubblicazione e la presentazione regolatoria
Servizi di migrazione dati regolatori
Servizi di formattazione documenti regolatori
Automazione del controllo qualità delle presentazioni
Pubblicazione automatica a livello di documento
Servizi di Etichettatura Normativa
Consulenza strategica sull'etichettatura
Consulenza sui processi
Consulenza tecnologica
Armonizzazione e standardizzazione dei contenuti
Strategie di etichettatura per l'immissione sul mercato
Traduzione dell'etichettatura
Creazione e aggiornamento delle traduzioni.
Controllo qualità della traduzione
Coordinamento della traduzione.
Etichettatura regionale
Preparazione USPI
Etichettatura UE
Etichettatura ROW
Revisione linguistica
SPL/SPM (Creazione e aggiornamento)
Analisi delle Etichette dei Concorrenti
Confronto delle etichette
Monitoraggio delle modifiche delle etichette di riferimento.
Test di leggibilità
Etichettatura globale
Creazione e aggiornamento di CCDS/CSI
Monitoraggio dell'implementazione delle modifiche al CCDS e gestione delle deviazioni
Preparazione del Documento di Giustificazione Locale
Etichettatura Clinica
Profilazione del Prodotto Target (TPP)
Creazione e aggiornamento di CCDS di sviluppo.
Automazione dell'etichettatura
Gestione dei contenuti dell'etichettatura
Creazione di modelli di etichettatura
Automazione delle modifiche di grande volume
End-to-End Tracciamento
Etichettatura elettronica
Servizi di etichettatura normativa basati sull'IA
Conformità dell'etichettatura farmaceutica
Soluzioni di Artwork Regolatorio
Servizi di Artwork regolatorio
Artwork Studio Grafico
Creazione di Mock-up di Artwork di Imballaggio
Modifiche all'Artwork esistente
Artwork a marchio privato per il settore farmaceutico
Correzione di bozze dell'Artwork
Traduzione Artwork globale
Consulenza sui processi di Artwork
Controllo qualità Print-Proof dell'imballaggio stampato
Dal contenuto al cartone
Coordinamento del ciclo di vita dell'Artwork
Coordinamento del flusso di lavoro Artwork End-to-End
Farmacovigilanza
Monitoraggio della Letteratura Medica
Rapporto di Sicurezza di Caso Individuale
Rapporti di Sicurezza Aggregati
Piano di Gestione del Rischio di Farmacovigilanza
Servizi di Rilevamento Segnali di Farmacovigilanza (PV)
Servizi di Audit di Farmacovigilanza (PV)
Controllo qualità nella Farmacovigilanza
Persona Qualificata per la Farmacovigilanza
Intelligence Normativa nella Farmacovigilanza
Servizi e Soluzioni per Database di Sicurezza di Farmacovigilanza (PV)
Redazione Medica
Servizi Clinici
Servizi di redazione normativa
Servizi di Consulenza e Studi Clinici
Servizi di Audit e Monitoraggio degli Studi Clinici
Controllo di Qualità e Revisione Medica dei Documenti Regolatori
Analisi Rischio-Beneficio
Iniziativa per la trasparenza dei dati clinici
Servizi di Redazione Non Clinica
Servizi di Tossicologia Regolatoria
Servizi di determinazione/rapporto ADE/PDE
Rapporti sul valore F per imballaggi a prova di bambino (CRP)
Valutazione del rischio tossicologico (TRA) di impurità, sostanze estraibili e rilasciabili
Valutazione del Rischio Ambientale (ERA) dei Prodotti Medicinali
Servizi di Consulenza Clinica e Non Clinica e Strategici
Servizi di Consulenza e Strategici per la Redazione Clinica
Supporto alla redazione tecnica per la conformità GxP
Ottimizzazione dei processi aziendali
Servizi di consulenza strategica e non clinica
Automazione nella Scrittura Medica
Strumento di redazione narrativa
Strumento per la revisione della letteratura
Strumento di revisione qualità
Servizi di Redazione Medica End-to-End
Servizi di Conformità e Audit
Servizi di Qualità e Conformità Farmaceutica
Redazione di SOP e Servizi di Revisione di SOP
Servizi di Audit GxP Farmaceutica
Audit remoti e virtuali
Servizi CSV e CSA Farmaceutica
Servizi di Adeguamento e Implementazione QMS
Servizi End-to-End di conformità normativa
Comunicazione Medica e Scientifica
Servizi di Copywriting Medico
Servizi di Redazione Medica e Scientifica
Servizi di Pubblicazione Medica e Scientifica
Studio di Design Scientifico Creativo
Revisione MLR dei Materiali Promozionali
Gestione di Contenuti Medici e Scientifici
Servizi di Sottomissione Ad Promo FDA - OPDP 2253
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Farmaci generici
USFDA
Domanda abbreviata per un nuovo farmaco
Pratiche di rifiuto alla ricezione ANDA
Valutazione di Due Diligence di ANDA
Interazioni con le autorità sanitarie US FDA
Presentazioni pre-ANDA
Designazione di Terapie Generiche Competitive
Strategia di sviluppo del prodotto per farmaci generici
Modifiche post-approvazione ANDA
Sottomissione del Drug Master File (DMF)
Valutazione del controllo delle modifiche e strategia di presentazione delle modifiche
Corrispondenza con la struttura pre-presentazione ANDA
Analisi delle lacune e redazione
Pubblicazione e Presentazione
Gestione delle richieste US FDA (IRs/ DRLs/ CRLs)
UE-EMA
Supporto all'approvazione MAA
Registrazione MAA
Interazioni con le Autorità Sanitarie in Europa
Presentazioni ASMF/CEP
Modifiche post-approvazione alla sostanza medicinale.
Requisiti MAH/QP/QPPV
Clausola di scadenza
Prenotazione dello slot di presentazione
Domande ibride
Presentazioni di rinnovi
Analisi delle lacune e redazione
Pubblicazione e Presentazione
Valutazione del controllo delle modifiche e strategie di presentazione delle variazioni
Health Canada
Guida Strategica Regolatoria
Health Canada ANDS
Presentazione del Drug Master File (DMF) a Health Canada
Valutazione del controllo delle modifiche e strategia di presentazione
ANDA Presentazioni di modifiche post-approvazione
Interazioni con l'Autorità Sanitaria Canadese
Gestione delle richieste di Health Canada
Le nostre capacità
Garantire le 'giuste opportunità' per il 'giusto mercato'
Superare le sfide normative dei farmaci generici complessi
Competenza nelle applicazioni generiche
Competenza nelle sottomissioni del Drug Master File (DMF)
Farmaci generici 'first-to-file'
Domande frequenti sui farmaci generici
Innovatori
I nostri servizi regolatori
Domanda di licenza per prodotti biologici (BLA)
Domande di Sperimentazione Clinica (CTA)
Dossier del Prodotto Medicinale Sperimentale
Domande di Autorizzazione per Nuovi Farmaci Sperimentali
Domande di Nuovo Farmaco
Presentazioni di Nuovo Farmaco
Specializzazione interfunzionale
Etichettatura Clinica
Monitoraggio degli Studi Clinici
Capacità DMF
Valutazione del rischio tossicologico.
Competenze di Pubblicazione e Presentazione
Competenze nell'Etichettatura Regolatoria
Competenze di redazione medica normativa
Competenze di Consulenza sulla Strategia Regolatoria
Competenze Artwork
Competenza regionale
Competenza regionale
Freyr come Partner dalla Fase di Scoperta
Freyr come Partner dalla Fase di Scoperta
Dispositivi Medici
Accesso al Mercato
Registrazione dei dispositivi nelle Americhe
USA
e-Star
513(g)
510(k)
Q-submission
Approvazione pre-immissione sul mercato
RFD & Pre-RFD
Soluzioni UDI e GUDID per la conformità FDA
Canada
Servizio di Rappresentanza ISED in Canada
Soluzioni per la Licenza di Stabilimento dei Dispositivi Medici (MDEL) per il Canada
Soluzioni per gli Importatori di Dispositivi Medici per la Conformità in Canada
Soluzioni per la Licenza dei Dispositivi Medici (MDL) per il Canada
Registrazione dei dispositivi in Europa
Marcatura CE
EU MDR
IVDR UE
Rappresentante Autorizzato Europeo
Registrazione dei dispositivi in Cina
Registrazione Dispositivi Corea del Sud
Registrazione dei dispositivi in Australia
Registrazione Dispositivi Regno Unito
Registrazione Dispositivi Svizzera
Registrazione Dispositivi: Resto del Mondo
Rappresentanza Locale
Sponsor TGA australiano
Titolare della registrazione coreano (KRH)
Titolare della Registrazione Messicana (MRH)
Agente US
Rappresentante autorizzato svizzero (CH-Rep)
Persona Responsabile nel Regno Unito (UKRP)
Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio Designato (DMAH)
Servizi di Agente in Cina
Titolare della Registrazione in Brasile (BRH)
Agente di Autorizzazione Indiano per la Registrazione di Dispositivi Medici in India
Rappresentanza nel Paese Resto del mondo
Sorveglianza post-commercializzazione.
Gestione dei Reclami sui Dispositivi Medici
Piano di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSP) e Rapporto di Sorveglianza Post-Commercializzazione (PMSR) per Dispositivi Medici
Rapporto Periodico di Aggiornamento sulla Sicurezza (PSUR) per Dispositivi Medici e IVD
Gestione dei richiami di dispositivi medici
Valutazione del Rischio per la Salute
Servizi di Traduzione per Dispositivi Medici
Follow-up Clinico Post-Commercializzazione (PMCF) per Dispositivi Medici
Redazione Medica per Dispositivi Medici
Valutazione Clinica
Piano di Valutazione Clinica (CEP)
Relazione di valutazione clinica (CER)
Valutazione delle Prestazioni
Rapporto di Validità Scientifica (SVR)
Rapporto sulle Prestazioni Cliniche (CPR)
Rapporto sulle Prestazioni Analitiche (APR)
Valutazione delle prestazioni per i dispositivi medico-diagnostici in vitro
Rapporto di valutazione delle prestazioni (PER) IVDR
Gestione del ciclo di vita
Protocollo e revisione della ricerca della letteratura
Affari Regolatori
Servizi per Fusioni e Acquisizioni Regolatorie
Documentazione dei dispositivi
Fascicolo storico del dispositivo
Pubblicazione del Fascicolo Tecnico del Dispositivo
Servizi di etichettatura
Servizi di redazione tecnica
Servizi di Aumento del Personale RA
Consulenza normativa
Gestione del ciclo di vita
Consulenza sui Dispositivi Medici
Consulenza su Diagnostici In Vitro
Consulenza SaMD
Consulenza sui prodotti combinati
Intelligence normativa
Classificazione e Categorizzazione dei Dispositivi
Ingegneria dei fattori umani per dispositivi medici
Servizio di Market Intelligence
Comunicazione Medica e Scientifica
Servizi di biocompatibilità per dispositivi medici
Sistema di Gestione della Qualità (SGQ)
Servizi di consulenza QMS
Consulenza sulla Gestione del Rischio ISO 14971
Risanamento del QMS per Dispositivi Medici
Servizi di Conformità QMS e Audit
Gestione documentale
Servizi di gestione delle azioni correttive e preventive
Valutazione dei fornitori
Salute Digitale/SaMD
Registrazione SaMD negli US
Registrazione di SaMD nell'UE
Espansione del mercato globale per SaMD
Consulenza sulla strategia normativa per SaMD
Implementazione dei Sistemi di Gestione della Qualità
Servizi di Artwork
Artwork Regolatorio
Global Regulatory intelligence
Global Regulatory intelligence
Cosmetici
Servizi Cosmetici
Revisione dell'etichettatura dei prodotti cosmetici
Servizi di valutazione della sicurezza e tossicologia dei cosmetici
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Revisione della formulazione e degli ingredienti
Fascicolo Informativo del Prodotto Cosmetico (PIF)
Legge sulla modernizzazione della regolamentazione dei cosmetici del 2022 (MoCRA)
Immissione sul mercato e Rappresentante Legale (LR)
Servizi di Conformità EUDR per l'Industria Cosmetica
Servizio Cosmetici
Servizi completi di Artwork per i prodotti cosmetici
Servizi di cosmetovigilanza globale
Revisione delle dichiarazioni
Servizi di Test Cosmetici
Intelligence Regolatoria Cosmetica
Global Regulatory intelligence
Integratori Alimentari
Servizi per Prodotti Alimentari e Integratori Alimentari
Servizi per Prodotti Alimentari e Integratori Alimentari
Servizi di Artwork per Alimenti e Integratori Alimentari
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Conformità al regolamento sui Novel Food
Conformità alle specifiche delle materie prime
Conformità degli Ingredienti/della Formulazione
Supporto per la revisione, la verifica e la notifica delle dichiarazioni
Classificazione di alimenti e integratori alimentari: una panoramica globale
Supporto per la registrazione degli impianti di produzione (FFR/FBO/Licenza del sito)
Conformità dell'etichettatura
Supporto alla Compilazione del Dossier
Servizio di Registrazione/Notifica Prodotti Alimentari
Supporto per la Rappresentanza Legale (LR)
Supporto per audit normativi e formazione (GMP, GHP, HACCP)
Rapporti sul Percorso Normativo Alimentare
Servizi di sostenibilità
Servizi di sostenibilità
Supporto per il contenuto e il design del logo di riciclo per alimenti e integratori alimentari
Affronta la conformità a EPR, PCR, PPWR e SUP con sicurezza!
Servizi per il Regolamento UE sulla Deforestazione
Supporto normativo per l'Ecolabel
Categorie supportate
Categorie supportate
Conformità regolatoria per prodotti alimentari coltivati (a base animale e vegetale)
Regolamentazione e conformità degli integratori alimentari
Garantisci la conformità globale per i tuoi prodotti a base di tabacco e nicotina
Integratori a base di Erbe (Estratti Botanici)
Conformità normativa per le formule per lattanti
Alimenti a Fini Medici Speciali / FSMP
Alimenti biologici
Probiotici, Prebiotici, Postbiotici e Sinbiotici
Prodotti alimentari trasformati
Conformità normativa per i medicinali tradizionali
Bevande alcoliche
Prodotti chimici
Servizi CSRA
Servizi per la scheda di dati di sicurezza estesa (eSDS)
Conformità regolatoria globale e consulenza (GRCC)
Ricerca dati chimici
Rapporti di valutazione scientifica sui prodotti chimici e relazione di posizione
Conformità normativa della catena di approvvigionamento
Normative sull'imballaggio dei prodotti chimici
Servizi per il regolamento globale sui prodotti biocidi
Regolamentazione dei Prodotti del Tabacco
Supporto normativo per l'Ecolabel
Servizi di redazione di schede di dati di sicurezza (SDS) per la conformità chimica globale
Servizi di Artwork per prodotti per la casa e chimici
Servizi di consulenza sulla sostenibilità
Servizi CSRA
Servizi di Due Diligence, Conformità e Autorizzazione all'Immissione sul Mercato per Prodotti di Consumo per il Settore Retail
Registrazione Prodotti per la Cura degli Animali Domestici
Regolamento generale sulla sicurezza dei prodotti (GPSR)
Conformità Normativa REACH Globale
Valutazione del rischio tossicologico dei prodotti chimici
Servizi di conformità EUDR per prodotti chimici e di consumo generici
Servizi di valutazione del rischio ambientale (ERA)
Global Regulatory intelligence
Notifica al Centro Antiveleni dell'UE (PCN)
Regolamento UE sui Detergenti (UE) 2026/405
Servizi di Conformità LHAMA: Regolamento US sui Materiali Artistici e Conformità ASTM D-4236
Globale
Americhe
Europa
Asia-Pacifico
Africa e Medio Oriente
Blocco menu globale Americhe
Argentina
Bolivia
Brasile
Canada
Cile
Colombia
Costa Rica
Repubblica Dominicana
Guatemala
Messico
Panama
Paraguay
Perù
Porto Rico
Stati Uniti
Venezuela

Blocco Menu Europa Globale
Albania
Austria
Bielorussia
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Unione Europea
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Kazakistan
Kosovo
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Macedonia
Malta
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Serbia
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
Svizzera
Regno Unito
Uzbekistan

Blocco menu globale Asia-Pacifico
Australia
Bangladesh
Cambogia
Cina
Hong Kong
India
Indonesia
Giappone
Malesia
Nuova Zelanda
Pakistan
Filippine
Singapore
Corea del Sud
Sri Lanka
Taiwan
Thailandia
Vietnam

Blocco menu globale Africa e Medio Oriente
Algeria
Bahrain
Botswana
Egitto
Etiopia
Ghana
Iraq
Israele
Giordania
Kenya
Kuwait
Libano
Marocco
Nigeria
Oman
Qatar
Arabia Saudita
Sudafrica
Tunisia
Turchia
EAU
Uganda
Yemen
Zimbabwe
Americhe
Argentina
Bolivia
Brasile
Canada
Cile
Colombia
Costa Rica
Repubblica Dominicana
Guatemala
Messico
Panama
Paraguay
Perù
Porto Rico
Stati Uniti
Venezuela
Europa
Albania
Austria
Bielorussia
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Unione Europea
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Kazakistan
Kosovo
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Macedonia
Malta
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Serbia
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
Svizzera
Regno Unito
Uzbekistan
Asia-Pacifico
Australia
Bangladesh
Cambogia
Cina
Hong Kong
India
Indonesia
Giappone
Malesia
Nuova Zelanda
Pakistan
Filippine
Singapore
Corea del Sud
Sri Lanka
Taiwan
Thailandia
Vietnam
Africa e Medio Oriente
Algeria
Bahrain
Botswana
Egitto
Etiopia
Ghana
Iraq
Israele
Giordania
Kenya
Libano
Marocco
Oman
Kuwait
Nigeria
Qatar
Arabia Saudita
Sudafrica
Tunisia
Turchia
EAU
Uganda
Yemen
Zimbabwe
Clienti
Storie di Successo
Casi di studio
Testimonianze
Approfondimenti
Blog
Brochure
Infografiche
Webinar
Podcast Freyr
Cos'è...?
White Paper
Conversazioni informali
e-Book
Mandati delle autorità sanitarie globali
Riepilogo Normativo
Modelli e Liste di Controllo
Notizie di Settore
Video
Kit di strumenti
Azienda
Chi siamo
Premi e Riconoscimenti
Comunicati Stampa
Articoli di Approfondimento
Freyr sui Media
Eventi di Settore
Freyr Eventi
Carriere
Muro della Conformità
Responsabilità Sociale d'Impresa
Modelli di erogazione funzionale
Collabora con noi
Contattaci

Contattaci
- sales@freyrsolutions.com
- hr@freyrsolutions.com

Italiano

USA (English) Canada (French) France (French) Italy (Italian) Spain (Spanish) Germany (German) Portugal (Portuguese) Poland (Polish)

Japan (Japanese)

Mexico (Spanish)

China (Chinese)

Colombia (Spanish)

Brazil (Portuguese)

Australia (English)

Sri Lanka (English)

India (English)

Malaysia (English)

Nigeria (English)

Saudi Arabia (English)

Thailand (English)

Breadcrumb

Home
Blog di Freyr
Direttiva sulla transizione verde
Tag del Blog
Direttiva sulla transizione verde

Direttiva sulla transizione verde

10 agosto 2026
Cosmetici
Norme UE sul greenwashing: cosa sta cambiando?

Come possiamo esserle d'aiuto?

Comunicaci le tue esigenze e ti contatteremo.

Ho letto l'informativa sulla privacy

URL della Pagina Inviata

URL del sito web

Tipo di contenuto

Nome modulo

+1 908 483 7958

+44 203 701 2379

+91 40 65480999

+27 105 002 556

sales@freyrsolutions.com

Contattaci

Termini di utilizzo | Informativa sulla privacy | Informativa sui cookie

© Copyright 2026 Freyr. Tutti i diritti riservati.