,
1 minuta czytania
W dzisiejszym szybko zmieniającym się globalnym środowisku regulacyjnym firmy muszą nadążać za ewoluującymi globalnymi zmianami w oznakowaniu, jednocześnie tworząc, śledząc i zarządzając różnymi aspektami etykietowania. Ponieważ etykieta zawiera dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności produktu, które mogą wpływać na dobro końcowego użytkownika, firmy muszą przestrzegać globalnych wymogów regulacyjnych w czasie rzeczywistym i starać się je w pełni wdrażać.
Biorąc pod uwagę dynamiczny charakter globalnych przepisów, śledzenie zmian w etykietach w czasie rzeczywistym i równoległa aktualizacja danych dotyczących bezpieczeństwa na etykietach globalnych i regionalnych staje się trudnym zadaniem. Ponadto, porównywanie i wdrażanie zmian w etykietach w procesach poprzedzających i następujących, takich jak Artwork, drukowanie i łańcuch dostaw, byłoby trudne do zarządzania. W takich scenariuszach, jeśli firmy nie reagują szybko na zmieniające się informacje o produkcie, może to skutkować niezgodnością z przepisami.
Tym samym, aby przezwyciężyć te trudności, zminimalizować ryzyko i poprawić efektywność procesów etykietowania, firmy farmaceutyczne muszą mieć kompleksową kontrolę nad swoimi globalnymi procesami etykietowania – od fazy treści po fazę opakowania. Aby to osiągnąć, firmy muszą ocenić swoje istniejące procesy etykietowania oraz scentralizować i udoskonalić je wszystkie w celu zapewnienia kompleksowego śledzenia (End-to-End). Od czego powinny zacząć? Dlaczego powinny wdrażać nowe technologie? Jakie są najlepsze praktyki na tej drodze? Jakie podejście i technologie powinny przyjąć?
Tutaj wyjaśniamy. Zapraszamy na bezpłatny webinar pt. „Etykietowanie danych etykietowych w celu organizacji, regulacji, uproszczenia i odkomplikowania”, który odbędzie się 23 października 2019 r. Zarejestruj się, aby zająć miejsce. Bądź na bieżąco. Zachowaj zgodność z przepisami.
