Regulaciones de la UE

5 de marzo de 2025
Suplementos Alimenticios
Reglamentación de la UE sobre suplementos alimenticios: Preparación y cumplimiento del expediente
6 de septiembre de 2024
Productos Químicos
Garantizar el cumplimiento del Reglamento de la UE sobre productos libres de deforestación (EUDR): una guía para fabricantes
6 de septiembre de 2024
Productos medicinales,
Farmacovigilancia - Pilar
Revisando la legislación de farmacovigilancia de la UE
28 de septiembre de 2023
Suplementos Alimenticios
Tendencias y reglamentaciones de alimentos y suplementos dietéticos en los mercados de la UE y el Reino Unido
27 de abril de 2023
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Deduciendo un CPR bajo el IVDR de la UE 2017/746
27 de abril de 2023
Dispositivos Médicos,
Cumplimiento en la UE
Análisis PMCF ) en el marco del Reglamento sobre productos sanitarios ( EU MDR
27 de abril de 2023
Dispositivos Médicos,
Cumplimiento en la UE
5 mejores prácticas para la preparación de IVD de Clase C para la aprobación reglamentaria según el IVDR 2017/746 de la UE
10 de abril de 2023
Productos medicinales,
Publicación y envío
Estrategia de la UE para la presentación de solicitudes de ensayos clínicos
6 de abril de 2023
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Estado de los Dispositivos Médicos de Clase C y D en la India
5 de abril de 2023
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
¿Qué es Taawon?
24 de marzo de 2023
Dispositivos Médicos,
Asuntos Regulatorios
Explorando los Informes de Rendimiento Analítico (APR) para los productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVD) según el Reglamento de la UE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR) 2017/746.
24 de marzo de 2023
Dispositivos Médicos,
Acceso al Mercado
Requisitos de registro para Dispositivos de diagnóstico in vitro (Reactivos) en China