Publicación y envío

5 de enero de 2026
Listas de verificación para la presentación de solicitudes reglamentarias en 2026: FDA, EMA, MHRA, TGA, Health Canada
5 de enero de 2026
Cómo elaborar un expediente listo para su presentación: el marco de cumplimiento de Freyr para 2026
5 de enero de 2026
«Buenas prácticas PMDA de Japón para presentaciones en formato PMDA en 2026: una guía práctica y lista para la presentación dirigida a equipos de regulación»
9 de diciembre de 2025
Lo que las empresas del sector de las ciencias de la vida deben saber sobre la transición de Japón al formato eCTD 4.0
9 de diciembre de 2025
Guía paso a paso para preparar un expediente de renovación en formato eCTD (2026)
9 de diciembre de 2025
Mejores prácticas de cumplimiento normativo en la publicación y presentación de documentos reglamentarios: guía de preparación global para el sector de las ciencias de la vida de cara a 2026
10 de noviembre de 2025
No dejes que los procesos manuales te frenen: disfruta de una publicación fluida con Freyr
10 de noviembre de 2025
Cómo cumplir los plazos FDA : estrategias probadas para el éxito en materia de regulación
15 de octubre de 2025
¿Te estás expandiendo a nivel mundial? Cómo simplificar los trámites en más de 120 países con Freyr
15 de octubre de 2025
Publicaciones normativas para empresas norteamericanas del sector de las ciencias de la vida: retos y soluciones en los mercados emergentes
17 de septiembre de 2025
Aprovechar la tecnología para lograr presentaciones End-to-End impecables End-to-End
12 de agosto de 2025
Optimización de la rapidez y el cumplimiento End-to-End en la publicación de documentos End-to-End