Envío de solicitudes abreviadas de medicamentos nuevos

 

Presentación abreviada de nuevo medicamento: Información general

El registro de productos farmacéuticos ante Health Canada a través de la solicitud de presentación abreviada de nuevo medicamento (ANDS) puede tener requisitos técnicos similares a los de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (US FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esto simplifica el proceso de registro canadiense para los medicamentos que ya están registrados en las autoridades sanitarias de EE. UU. y la UE. Sin embargo, para comprender los requisitos técnicos y de procedimiento específicos de Health Canada, como la Licencia de establecimiento de drogas (DEL), es fundamental consultar a un experto reglamentario para lograr un registro y aprobaciones más rápidos.

Freyr cuenta con experiencia previa y conocimientos especializados en la gestión de presentaciones de solicitudes genéricas (ANDS) ante Health Canada para todo tipo de formas farmacéuticas de productos farmacéuticos. Freyr desempeña un papel clave en la optimización de los procedimientos de registro y aprobación, y tiene la capacidad de:

Presentación abreviada de nuevo medicamento: Experiencia

  • Hoja de ruta de presentación reglamentaria / procedimiento de presentación para ANDS y generación de documentos de respaldo.
  • Consulta reglamentaria durante la fase de desarrollo y fabricación del producto para la selección del RLD / estándar de referencia, revisión de especificaciones para el producto terminado / controles en proceso / API, informe de desarrollo del producto, protocolo / informe de validación de procesos, estudio de estabilidad y orientación sobre los requisitos de tamaño de lote.
  • Preparación y revisión de la estrategia de presentación de ANDS ante Health Canada y orientación sobre los planes de mitigación de riesgos.
  • Gestión de reuniones previas a la presentación con Health Canada.
  • Apoyo para la presentación de solicitudes de licencia de establecimiento de medicamentos (DEL).
  • Suministro de la lista de verificación de documentos para la ANDS.
  • Análisis de deficiencias y evaluación reglamentaria de los datos de origen generados para comprobar su adecuación reglamentaria.
  • Orientación sobre la generación de documentos adicionales o faltantes.
  • Preparación del paquete de presentación abreviada de medicamentos nuevos (ANDS) conforme a los requisitos vigentes de Health Canada.
  • Publicación y presentación de la ANDS en formato eCTD.
  • Interacción y seguimiento con Health Canada para la aprobación de la ANDS.
  • Estrategia reglamentaria y preparación de respuestas a las consultas de Health Canada (HC) para lograr aprobaciones más rápidas.
Envío de solicitudes abreviadas de medicamentos nuevos

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

India

Gracias por el oportuno apoyo durante el fin de semana, lo que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra una vez más el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director de Asuntos Regulatorios Globales – Operaciones

Empresa farmacéutica global líder en genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de marcas. Este es un hito importante para nosotros y para mi equipo aquí en Reg Ops. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograrlo sin la ayuda de vuestro dedicado equipo. Desde la solicitud original, y las respuestas del año siguiente, todo contribuyó a llevarnos a la aprobación definitiva.

¡Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho!

Director sénior y responsable de Operaciones Reglamentarias

Empresa farmacéutica global especializada con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

Por favor, transmita al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. Específicamente, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Fue muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos ninguna pregunta por parte de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta sobre CMC: eso fue una novedad para mí. Son muy receptivos a mis numerosas solicitudes, lo que estoy seguro de que puede ser frustrante, pero siempre resultan útiles a la vez que producen un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder con rapidez y exhaustividad a todas mis solicitudes.

Qué gran equipo tienen, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor reglamentario

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Enhorabuena! ​

Gracias por su gran apoyo para lograr una presentación exitosa de la ANDA, especialmente al equipo de publicación. Agradecemos de corazón sus últimas horas de arduo trabajo.

Subdirector​

Empresa líder de productos farmacéuticos genéricos complejos con sede en US​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Muchas gracias a todos por su gran apoyo!​

Director general

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE. UU.​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Se ha recibido el acuse de recibo de la ANDA! Muchas gracias por su arduo trabajo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir con el plazo y alcanzar un objetivo corporativo importante para nuestra joven empresa. ​

¡Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto!

Director sénior de Desarrollo de Negocio y de Productos​

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en EE. UU.​