Presentaciones de cambios posteriores a la aprobación de ANDA

Agilice sus cambios post-aprobación de ANDA en Canadá con la experiencia reglamentaria de Freyr. Ofrecemos un apoyo integral desde la evaluación del cambio hasta las interacciones con Health Canada, garantizando procesos reglamentarios fluidos para todos los niveles de modificaciones post-aprobación.

Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA - Resumen

Los cambios post-aprobación de ANDA deben presentarse a Health Canada (HC) como un suplemento/enmienda/informe anual, según la complejidad y el impacto en la calidad del producto, de acuerdo con las directrices de HC.

Según el impacto del cambio, las categorías de notificación de los cambios post-aprobación de ANDA en Canadá son las siguientes:

  • Nivel I - Suplementos (Cambios importantes).
  • Nivel II - Cambios notificables (Cambios de calidad moderados).
  • Nivel III - Notificación anual (Cambios de calidad menores).
  • Nivel IV - Registro de cambios.

Los criterios, los documentos/datos de apoyo requeridos y los plazos de implementación difieren para cada cambio post-aprobación de ANDA y, por lo tanto, se requiere experiencia para la evaluación del cambio, el desarrollo de estrategias y la presentación del suplemento/enmienda/informe anual.

Presentaciones de cambios post-aprobación de ANDA - Experiencia

  • Preparación, presentación y revisión de las solicitudes de cambios post-aprobación de ANDA.
  • Transferencias de titulares de DIN/ANDS/MF.
  • Revisión y presentación del suplemento/enmienda para cambios en los sitios de fabricación, tamaños de lote o formulación, rutas de síntesis, equipos, sistemas de cierre de envases, especificaciones, métodos de prueba y vida útil.
  • Inclusión de fuentes adicionales para las materias primas de las sustancias farmacológicas.
  • Evaluación de la categoría de notificación y los documentos de apoyo.
  • Evaluación de los cambios propuestos de acuerdo con las directrices de la Autoridad Sanitaria.
  • Seguimiento de la fecha de vencimiento para los informes anuales de los cambios post-aprobación de ANDA.
  • Análisis de brechas, preparación y presentación de suplemento/enmienda/informe anual.
  • Preparación de una estrategia reglamentaria relevante para una presentación de cambio posterior a la aprobación de ANDA.
  • Interacción y seguimiento con el HC para la revisión o aprobación de los cambios presentados.
Presentaciones de cambios posteriores a la aprobación de ANDA

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

India

Gracias por el oportuno apoyo durante el fin de semana, lo que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra una vez más el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director de Asuntos Regulatorios Globales – Operaciones

Empresa farmacéutica global líder en genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de marcas. Este es un hito importante para nosotros y para mi equipo aquí en Reg Ops. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograrlo sin la ayuda de vuestro dedicado equipo. Desde la solicitud original, y las respuestas del año siguiente, todo contribuyó a llevarnos a la aprobación definitiva.

¡Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho!

Director sénior y responsable de Operaciones Reglamentarias

Empresa farmacéutica global especializada con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

Por favor, transmita al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. Específicamente, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Fue muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos ninguna pregunta por parte de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta sobre CMC: eso fue una novedad para mí. Son muy receptivos a mis numerosas solicitudes, lo que estoy seguro de que puede ser frustrante, pero siempre resultan útiles a la vez que producen un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder con rapidez y exhaustividad a todas mis solicitudes.

Qué gran equipo tienen, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor reglamentario

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Enhorabuena! ​

Gracias por su gran apoyo para lograr una presentación exitosa de la ANDA, especialmente al equipo de publicación. Agradecemos de corazón sus últimas horas de arduo trabajo.

Subdirector​

Empresa líder de productos farmacéuticos genéricos complejos con sede en US​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Muchas gracias a todos por su gran apoyo!​

Director general

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE. UU.​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Se ha recibido el acuse de recibo de la ANDA! Muchas gracias por su arduo trabajo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir con el plazo y alcanzar un objetivo corporativo importante para nuestra joven empresa. ​

¡Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto!

Director sénior de Desarrollo de Negocio y de Productos​

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en EE. UU.​