Apoyo para la aprobación de MAA

Desde la planificación previa a la presentación hasta la resolución de consultas posteriores a la presentación, ofrecemos servicios de apoyo a la autorización de comercialización (MAA) de End-to-End para optimizar su camino hacia la autorización de comercialización en la UE.

Asistencia para la aprobación de la MAA: Descripción general

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) u otras autoridades sanitarias de la UE pueden necesitar aclaraciones o información adicional para revisar técnicamente el contenido que se les presenta a través de varios procedimientos, lo cual se solicitaría a MAH como consultas de los días 120/150/180/210. Los titulares de la autorización de comercialización (MAH) deben responder a estas consultas con aportes científicos y justificaciones para evitar retrasos en el ciclo de revisión y acelerar la aprobación de la solicitud de autorización de comercialización (MAA). Al responder a estas consultas, los MAH pueden considerar el apoyo a la aprobación de la MAA para una revisión exhaustiva del contenido.

Para garantizar la presentación puntual de la MAA, los solicitantes deben notificarlo a la EMA al menos siete (07) meses antes de la fecha prevista de presentación, y proporcionar a la Agencia una estimación de dicha fecha. Freyr cuenta con una amplia experiencia en la facilitación de aprobaciones de MAA para diversas formulaciones en todos los países de la UE.

Entre los servicios que ofrece Freyr se encuentran la asistencia para la aprobación de la MAA, las estrategias de presentación reglamentaria de la MAA y el proceso de aprobación de medicamentos genéricos en Europa.

Asistencia para la aprobación de la MAA: Experiencia

  • Revisión exhaustiva de las deficiencias recibidas de la EMA u otras autoridades sanitarias de la UE en relación con el contenido registrado.
  • Elaboración de un plan de acción con las responsabilidades necesarias para cumplir los plazos de presentación de respuestas.
  • Preparación de la estrategia de respuesta y orientación al solicitante sobre las actividades que deben realizarse.
  • Evaluación de datos y/o aportes adicionales e identificación de las deficiencias.
  • Preparación del paquete de respuesta con justificaciones científicas y documentos de apoyo.
  • Correspondencia con la EMA u otras autoridades sanitarias de la UE para solicitudes de prórroga y negociación de la estrategia.
Apoyo para la aprobación de MAA

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

India

Gracias por el oportuno apoyo durante el fin de semana, lo que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra una vez más el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director de Asuntos Regulatorios Globales – Operaciones

Empresa farmacéutica global líder en genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de marcas. Este es un hito importante para nosotros y para mi equipo aquí en Reg Ops. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograrlo sin la ayuda de vuestro dedicado equipo. Desde la solicitud original, y las respuestas del año siguiente, todo contribuyó a llevarnos a la aprobación definitiva.

¡Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho!

Director sénior y responsable de Operaciones Reglamentarias

Empresa farmacéutica global especializada con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

Por favor, transmita al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. Específicamente, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Fue muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos ninguna pregunta por parte de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta sobre CMC: eso fue una novedad para mí. Son muy receptivos a mis numerosas solicitudes, lo que estoy seguro de que puede ser frustrante, pero siempre resultan útiles a la vez que producen un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder con rapidez y exhaustividad a todas mis solicitudes.

Qué gran equipo tienen, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor reglamentario

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Enhorabuena! ​

Gracias por su gran apoyo para lograr una presentación exitosa de la ANDA, especialmente al equipo de publicación. Agradecemos de corazón sus últimas horas de arduo trabajo.

Subdirector​

Empresa líder de productos farmacéuticos genéricos complejos con sede en US​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Muchas gracias a todos por su gran apoyo!​

Director general

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE. UU.​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Se ha recibido el acuse de recibo de la ANDA! Muchas gracias por su arduo trabajo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir con el plazo y alcanzar un objetivo corporativo importante para nuestra joven empresa. ​

¡Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto!

Director sénior de Desarrollo de Negocio y de Productos​

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en EE. UU.​