Saludos de
Freyr República Dominicana
Los fabricantes de medicamentos y Dispositivos Médicos que ingresan al Estado de la República Dominicana deben obtener autorizaciones de comercialización de la Dirección General de Medicamentos y Farmacias, dependiente del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Desde la necesidad de contar con un representante autorizado hasta la gestión de los procedimientos reglamentarios para las aprobaciones finales, los fabricantes necesitan centrarse de forma especializada en el régimen reglamentario de la región para lograr un cumplimiento exitoso.
Para ayudar a los fabricantes a gestionar los complejos procedimientos regulatorios, Freyr, como socio regulatorio global especializado, ofrece servicios integrales de consultoría en Asuntos Regulatorios para la República Dominicana. Los servicios regulatorios especializados de Freyr para esta región abarcan:
- Dispositivo Médico
- Medicamentos
- OTC
Servicios reglamentarios farmacéuticos en la República Dominicana
Oferta de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Hoja de ruta reglamentaria para el acceso al mercado
- Asuntos Regulatorios e inteligencia reglamentaria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Solicitud de expedientes 510(k)
Ventajas de Freyr
- Equipo con más de 25 años de sólida presencia en la región
- Historial comprobado en registros y presentaciones de dispositivos
- Asesoramiento reglamentario de cosméticos End-to-End
- Enfoque estructurado y rentable para garantizar la rapidez de llegada al mercado

