Designación de terapias genéricas competitivas

Nuestra amplia experiencia en las designaciones de Terapias Genéricas Competitivas (CGT) guía a los fabricantes a través de la vía de aprobación acelerada de la FDA. Nuestros servicios abarcan la evaluación de la aplicabilidad de las CGT, la preparación de solicitudes y la orientación estratégica durante todo el proceso de desarrollo y revisión.

Designación de Terapias Genéricas Competitivas - Descripción general

Las Terapias Genéricas Competitivas (CGT) son designaciones para productos que tienen una competencia genérica inadecuada en el mercado debido a un bajo potencial de mercado, un menor margen de beneficio o la complejidad en la fabricación. La competencia inadecuada, según la define la FDA, significa que no hay más de un medicamento aprobado en la sección activa del "orange book". Un solicitante de genéricos debe comprender los criterios y los plazos para las terapias genéricas competitivas antes de presentar una solicitud de designación de CGT a la FDA.

La designación de CGT proporciona a los fabricantes una nueva vía de aprobación para acelerar el desarrollo y la revisión de medicamentos genéricos que carecen de competencia. El proceso incluye reuniones previas a la ANDA que ayudan a los solicitantes a comprender las expectativas de la agencia y a reducir el número de ciclos de revisión. Además, ofrece al solicitante la oportunidad de una exclusividad de ciento ochenta (180) días para terapias genéricas competitivas, con el fin de incentivar los esfuerzos e inversiones realizados por el solicitante.

Freyr cuenta con una vasta experiencia y conocimientos en la compilación, presentación y revisión oportunas de ANDA para aprobaciones de terapias genéricas competitivas.

Designación de Terapias Genéricas Competitivas - Experiencia

  • Determinación de la aplicabilidad de la designación de CGT.
  • Orientación sobre el momento y el contenido para la presentación de la solicitud de terapias genéricas competitivas.
  • Preparación del paquete de solicitud de CGT para su presentación.
  • Presentación oportuna del formulario de solicitud para la aprobación de la designación de CGT.
  • Preparación del contenido para la reunión de desarrollo acelerado.
  • Orientación sobre preguntas científicas para buscar las sugerencias de la FDA.
  • Orientación sobre la interpretación de los comentarios de la FDA para los diseños de estudios y la generación de datos.
  • Participar en los ciclos de revisión intermedios y en las reuniones de desarrollo acelerado en nombre del fabricante/patrocinador.
  • Exclusividad de la guía de CGT para su implementación.
Designación de terapias genéricas competitivas

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

India

Gracias por el oportuno apoyo durante el fin de semana, lo que nos permitió volver a presentar la solicitud rápidamente tras recibir la notificación. Esto demuestra una vez más el compromiso de Freyr con los hitos de nuestra empresa.

Director de Asuntos Regulatorios Globales – Operaciones

Empresa farmacéutica global líder en genéricos con sede en la India

 

Medicamentos

Publicación

Reino Unido

Estoy seguro de que ya se habrán enterado de que hemos recibido nuestra primera aprobación de la FDA para nuestra división de marcas. Este es un hito importante para nosotros y para mi equipo aquí en Reg Ops. Sería negligente si no señalara que no habríamos podido lograrlo sin la ayuda de vuestro dedicado equipo. Desde la solicitud original, y las respuestas del año siguiente, todo contribuyó a llevarnos a la aprobación definitiva.

¡Gracias al equipo de Freyr por un trabajo bien hecho!

Director sénior y responsable de Operaciones Reglamentarias

Empresa farmacéutica global especializada con sede en Irlanda

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

Por favor, transmita al equipo el excelente trabajo que han realizado en la reactivación del IND. Específicamente, el módulo 3 de alta calidad, redactado por Freyr. Fue muy completo, se requirieron muy pocas revisiones y no tuvimos ninguna pregunta por parte de Health Canada ni de la FDA. Ninguna pregunta sobre CMC: eso fue una novedad para mí. Son muy receptivos a mis numerosas solicitudes, lo que estoy seguro de que puede ser frustrante, pero siempre resultan útiles a la vez que producen un trabajo excelente.

Gracias por estar siempre disponibles y responder con rapidez y exhaustividad a todas mis solicitudes.

Qué gran equipo tienen, Freyr.

Lynne McGrath

Consultor reglamentario

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Enhorabuena! ​

Gracias por su gran apoyo para lograr una presentación exitosa de la ANDA, especialmente al equipo de publicación. Agradecemos de corazón sus últimas horas de arduo trabajo.

Subdirector​

Empresa líder de productos farmacéuticos genéricos complejos con sede en US​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Muchas gracias a todos por su gran apoyo!​

Director general

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en EE. UU.​

 

Medicamentos

Asuntos Regulatorios

EE. UU.

¡Se ha recibido el acuse de recibo de la ANDA! Muchas gracias por su arduo trabajo, paciencia y apoyo a nuestro trabajo durante los últimos meses. Estamos encantados de haber podido cumplir con el plazo y alcanzar un objetivo corporativo importante para nuestra joven empresa. ​

¡Gracias de nuevo y esperamos trabajar con su equipo en el próximo proyecto!

Director sénior de Desarrollo de Negocio y de Productos​

Empresa farmacéutica líder en innovación con sede en EE. UU.​