Saludos de parte de
Freyr Chile
Al ser uno de los países más prósperos de Sudamérica, Chile atrae a fabricantes de productos medicinales y Dispositivos Médicos para invertir en la región, no solo por su sólido sistema de salud, sino también por las tecnologías modernas que se están implementando. Sin embargo, para acceder al mercado, los fabricantes deben obtener las aprobaciones y registros de comercialización de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED). Con normativas en constante evolución y plazos competitivos, el mercado chileno representa un desafío para los fabricantes extranjeros a la hora de seguir los procedimientos reglamentarios actualizados para cumplir con la normativa.
Como socio reglamentario global de confianza, Freyr ayuda a los fabricantes extranjeros con una consultoría especializada en Asuntos Regulatorios: desde la interpretación de las normativas necesarias hasta la preparación de expedientes listos para auditoría y su presentación ante las autoridades competentes para obtener las aprobaciones de comercialización a tiempo. Los servicios reglamentarios de Freyr en Chile abarcan:
- Dispositivos Médicos
- Medicamentos
Industrias a las que servimos en Chile
Freyr combina un sólido conocimiento del mercado reglamentario chileno con los estándares farmacéuticos globales para garantizar el cumplimiento, plazos de presentación más rápidos y una gestión eficiente del ciclo de vida del producto.
Navegar por el panorama reglamentario de los alimentos y complementos alimenticios en Chile requiere experiencia y precisión. Freyr Solutions ofrece un apoyo reglamentario integral para garantizar que sus productos cumplan con los estrictos requisitos de registro de Chile.
Capacidades de Freyr
- Consultoría reglamentaria estratégica
- Asuntos Regulatorios e inteligencia reglamentaria
- Vías de registro y servicios de gestión de licencias
- Gestión de expedientes
Ventajas de Freyr
- Base de conocimientos reglamentarios locales, estratégicos y con amplia experiencia, en materia de Dispositivos Médicos y ante las autoridades sanitarias.
- Equipo reglamentario con experiencia global comprobada en RA
- Enfoque proactivo y colaborativo
- Plazos de entrega rápidos y llegada al mercado más veloz
- Estar al día con la legislación específica de la región y las directrices reglamentarias