De contenido a estuche

Freyr, con una sólida posición en el panorama reglamentario de las ciencias de la vida y experiencia en Artwork, ofrece servicios integrales de contenido a estuche que integran sistemas de etiquetado reglamentario, Artwork y gestión de envases. Nuestro equipo especializado ofrece un soporte integral en todas las actividades operativas End-to-End —desde la creación de etiquetas y Artwork, el diseño de envases y la gestión de presentaciones, hasta la coordinación con proveedores de impresión y centros de fabricación—, garantizando que los productos cumplan con las normas mundiales desde su concepción hasta su entrega.

Del contenido al embalaje: Resumen

En las ciencias de la vida, el concepto de contenido a estuche define la transición fluida del contenido de etiquetas aprobado por las autoridades reglamentarias a un Artwork de envasado conforme y, en última instancia, a los estuches impresos. Este proceso incluye:

  • Garantizar el cumplimiento de las directrices de etiquetado reglamentario y Artwork de envasado para cumplir con las normativas mundiales.
  • Crear contenido de Artwork que cumpla con la normativa y esté listo para salir al mercado para audiencias globales.
  • Producción de diseños de material de Artwork para envasado alineados con las normas de seguridad y los requisitos de las autoridades sanitarias (HA).
  • Impresión de estuches que sean coherentes, precisos y estén alineados con las directrices de Artwork para el envasado.
  • Aprovechamiento de la experiencia especializada en todo el proceso de gestión del ciclo de vida del Artwork.

Con la globalización y las expansiones a múltiples mercados, los fabricantes farmacéuticos se enfrentan a desafíos en cuanto a la visibilidad y la coordinación entre los procesos de envío y de Artwork comercial. La consultoría de gestión de Artwork de Freyr reduce estas brechas con un enfoque basado en la precisión desde el primer momento.

Pasos del proceso y funciones implicadas en la solicitud comercial

Comercial


Pasos del proceso y funciones implicadas en la solicitud de presentación

Presentación

De contenido a estuche

  • Creación de contenido para etiquetado y Artwork (incluyendo contenido de CCDS a etiquetado local).
  • Gestión de Artwork farmacéutico para envíos y comercialización.
  • Envío de contenido a las autoridades sanitarias (HA) como parte del proceso del dossier.
  • Envío de muestras de Artwork y gestión de cambios de Artwork en función de las revisiones de las autoridades sanitarias (HA).
  • Creación de materiales de Artwork comercial para mercados locales con la integración de especificaciones de cambios reglamentarios y técnicos.
  • Servicios de estudio de Artwork, corrección de pruebas y soporte de verificación electrónica (e-proofing).
  • Revisión y aprobación multinivel (reglamentaria, de marketing, de envasado, de calidad).
  • Alianzas estratégicas para la impresión de Artwork y el diseño de material de Artwork para envasado.
  • Soporte operativo 24/7 para servicios de Artwork reglamentario.
  • Visibilidad completa End-to-End desde el envío hasta el Artwork comercial.
  • Equipo global de expertos en asuntos reglamentarios y de Artwork.
  • Solución integral para las operaciones desde el contenido de Artwork hasta el estuche.
  • Enfoque orientado a la precisión para mitigar las retiradas de productos.
  • Reducción del tiempo de tramitación (TAT) para una entrada más rápida en el mercado.
  • Coherencia en el cumplimiento de la marca y el etiquetado en todas las regiones.
  • Creación de Artwork multilingüe para mercados globales.

Para procesos de End-to-End de Artwork

Celebrando el éxito de los clientes

 

Medicamentos

Artwork

EE. UU.

¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos podemos hacer muy poco; juntos, podemos hacer mucho.

Espero con ilusión el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

SVP - I+D (Forma Farmacéutica Terminada)

Empresa CRO con sede en EE. UU. centrada en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de medicamentos

 

Medicamentos

Artwork

EE. UU.

Los recursos de Freyr muestran seguridad al señalar problemas, discrepancias y aspectos que requieren atención.

Espero trabajar con el resto del equipo; agradezco poder aportar comentarios y espero que este intercambio sea frecuente.

Realmente creo que nos ayuda a construir un equipo sólido y competente.

Director Asociado

La mayor empresa farmacéutica global con sede en EE. UU.

 

Medicamentos

Artwork

EE. UU.

Muchas gracias por su apoyo incondicional en el último momento. Realmente apreciamos su increíble dedicación y esfuerzo.

Asuntos Regulatorios (I+D de formulación)

Empresa CRO con sede en EE. UU. centrada en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de medicamentos

 

Medicamentos

Artwork

Canadá

Gracias a todos los que hicieron todo lo posible para sacar adelante este expediente maestro de PPM en un solo día para este lanzamiento. Se agradece sinceramente el tiempo y el esfuerzo de todos para cumplir con este plazo sumamente ajustado.

Gestor de Gráficos / Asuntos Regulatorios Globales

Empresa farmacéutica genérica global con sede en Canadá

 

Medicamentos

Artwork

Canadá

Muchísimas gracias. De verdad se lo agradezco.

Líder de Proyecto

Empresa farmacéutica genérica global con sede en Canadá

 

Medicamentos

Artwork

Canadá

Muchas gracias por trabajar en esto y darle prioridad. Su ayuda es verdaderamente apreciada.

Gerente de Producto

Empresa farmacéutica genérica global con sede en Canadá