Una empresa farmacéutica multinacional con sede en India se puso en contacto con Freyr para solicitar asistencia reglamentaria para la presentación de solicitudes de IND de calidad ante la USFDA para su producto. El alcance del proyecto incluyó la presentación de solicitudes de IND, así como el seguimiento de los cambios en las versiones y su sustitución en formato eCTD.
Lea el caso práctico para comprender el enfoque de Freyr para gestionar la presentación de IND con un 100 % de precisión y cero deficiencias.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
