El cliente era una empresa farmacéutica de investigación y desarrollo de Hungría que buscaba apoyo reglamentario para presentar respuestas y realizar enmiendas a las presentaciones originales enviadas a la USFDA y a Health Canada. El proyecto planteaba varios retos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia y unos plazos estrictos. Freyr validó los documentos y ayudó en la publicación detallada a nivel de documento (DLP). Los recursos expertos de Freyr pudieron crear un sistema de seguimiento que ayudó al cliente en las actividades de LCM.
Descubra cómo Freyr pudo cumplir con todos los plazos establecidos por el cliente y garantizó cero defectos en las presentaciones al mantener una vía reglamentaria adecuada. Descargue el caso práctico.
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