La empresa tecnológica multinacional con sede en US recurrió a Freyr en busca de un informe de inteligencia reglamentaria (RI) para comprender el panorama reglamentario global y las normativas específicas aplicadas a sus Dispositivos Médicos en varios países.
Freyr ofreció un amplio apoyo al cliente en materia de diligencia debida reglamentaria e informes de RI. Los expertos en Dispositivos Médicos de Freyr llevaron a cabo una investigación exhaustiva utilizando bases de datos reglamentarias globales, recopilaron los datos pertinentes e identificaron las ventajas y desventajas de los dispositivos de referencia en los mercados de destino.
Descubra cómo Freyr atendió la solicitud del cliente y logró una precisión del 100 % al proporcionar un informe detallado de RI. Descargue el caso comprobado.
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