El cliente es una empresa farmacéutica genérica global que buscaba apoyo reglamentario para la presentación de expedientes base ante la Saudi Food and Drug Authority (SFDA). El proyecto presentó varios desafíos, como el seguimiento de las versiones de documentos modificados con frecuencia y los estrictos plazos para la entrega de las solicitudes. Freyr creó un sistema de seguimiento detallado para supervisar todos los cambios de versión y validarlos. Freyr ofreció soporte de publicación End-to-End y obtuvo aprobaciones rápidas para las solicitudes sin ningún tipo de defecto.
¿Desea saber cómo Freyr realizó presentaciones de referencia puntuales ante la SFDA mediante la creación de un sistema de seguimiento detallado y la validación de los voluminosos documentos? Descargue el caso validado.
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