Una empresa líder en el desarrollo de nuevos medicamentos con sede en EE. UU. buscaba asociarse con un experto reglamentario para recibir asistencia en la preparación del texto de la visión general no clínica y de los resúmenes no clínicos conforme a los módulos 2.4 y 2.6. Freyr ayudó al cliente a acelerar el proceso y brindó apoyo en el ámbito no clínico dentro del plazo especificado.
Lea el caso práctico para conocer la estrategia de Freyr para resolver los obstáculos del proyecto y ofrecer importantes ventajas de costes.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
