El cliente era una empresa farmacéutica líder con sede en US que buscaba apoyo reglamentario para realizar presentaciones de IND ante la CDSCO. Hubo varios retos, como el seguimiento de las versiones de documentos que cambiaban con frecuencia, un gran volumen de documentos de revisión y plazos estrictos. Freyr pudo lograr una publicación detallada a nivel de documento y un sistema de seguimiento exhaustivo, además de presentaciones de gran calidad. Un equipo de expertos en publicación validó los documentos de origen utilizando las herramientas adecuadas, lo que dio como resultado cero errores y advertencias.
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