Una empresa de bioingeniería con sede en Corea del Sur se puso en contacto con Freyr para presentar solicitudes originales de ANDA y DMF ante la USFDA. El desafío consistía en revisar todos los documentos conforme a los estándares de la FDA y revisar todos los documentos incompatibles en el formato eCTD.
Lea el caso de estudio para comprender cómo Freyr ayudó al cliente en las actividades de publicación de extremo a extremo, facilitando presentaciones válidas y ventajas de costes.
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