Una farmacéutica genérica con sede en US se puso en contacto con Freyr para solicitar asistencia en Regulatory Publishing and Submissions. El objetivo era presentar solicitudes de ANDA originales con calidad y dentro de plazos estrictos. El alcance incluyó el estudio y la revisión de todos los documentos conforme a las especificaciones de PDF de la FDA, la revisión del eCTD en documentos compatibles, entre otros.
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