Episodio 4

Supervisión de medicamentos y comités de vigilancia

La concesión de autorizaciones de comercialización marca el inicio del largo recorrido de una molécula de fármaco. Las actividades posteriores a la autorización de comercialización comienzan una vez que la molécula ha sido aprobada y es apta para su uso en la población de pacientes. La inspección de un producto farmacéutico determinado es de suma importancia para mantener la seguridad del paciente en el centro de todo. Nuestros expertos comparten sus puntos de vista sobre la supervisión de medicamentos y el comité de vigilancia dentro de la EMRN.