Sistemas de Gestão da Qualidade

28 de outubro de 2025
Dispositivos Médicos,
Assuntos Regulamentares
Conformidade com a norma IEC 62304: O guia completo para o desenvolvimento de software para dispositivos médicos sem armadilhas
21 de outubro de 2025
Medicamentos,
Serviços de Conformidade e Auditoria
SGC para empresas farmacêuticas emergentes: estratégias económicas
24 de setembro de 2025
Medicamentos,
Serviços de Conformidade e Auditoria
Como a CSA facilita uma transformação digital mais rápida no setor farmacêutico
4 de setembro de 2025
Dispositivos Médicos,
Conformidade com a UE
Incorporação da ISO 13485:2016 na regulamentação dos EUA: uma medida estratégica para os fabricantes de dispositivos médicos
3 de setembro de 2025
Dispositivos Médicos,
Conformidade com a UE
Como cumprir os requisitos do Regulamento EAR para a entrada no mercado da UE
2 de setembro de 2025
Dispositivos Médicos,
Qualidade, Conformidade e Auditoria (QMS)
Gestão de reclamações e vigilância em dispositivos médicos: uma abordagem estratégica em conformidade com ISO 13485:2016
14 de agosto de 2025
Medicamentos,
Serviços de Conformidade e Auditoria
Sistemas digitais de gestão da qualidade (eQMS): Conformidade para além das listas de verificação
21 de abril de 2025
Medicamentos,
Serviços de Conformidade e Auditoria
Sistemas de Gestão de Qualidade Impulsionados por IA: Transformando a Conformidade Farmacêutica para o Futuro
14 de abril de 2025
Dispositivos Médicos,
Qualidade, Conformidade e Auditoria (QMS)
Gestão Pós-Auditoria Segundo a ISO 13485:2016
21 de fevereiro de 2025
Medicamentos,
Serviços de Conformidade e Auditoria
Compreender os Quadros de Gestão de Risco na Indústria Farmacêutica: Melhores Práticas para a Conformidade
11 de Outubro de 2024
Cosméticos
Defender as Boas Práticas de Fabrico em Empresas de Cosméticos: Dicas de Conformidade e Melhores Práticas no Vietname
26 de agosto de 2024
Dispositivos Médicos,
Assuntos Regulamentares
ISO 13485:2016 Requisitos para Sistemas de Gestão da Qualidade