Automação na Escrita Médica

Conheça a Freya, a nossa consultora regulamentar com inteligência artificial que se mantém atualizada sobre as últimas novidades de saúde e regulamentares. As suas funcionalidades seguras e fáceis de usar permitiram a automação na área da Redação Médica.

Automação na Redação Médica - Visão Geral

A Freyr gostaria de aproveitar a oportunidade para apresentar a Freya, uma consultora regulamentar com inteligência artificial, propriedade da Freyr, construída com base no repositório de Global Regulatory intelligence da Freyr, com mais de uma década. A base de conhecimento da Freya é continuamente atualizada com as políticas e diretrizes regulamentares em vigor de mais de 150 agências de saúde, com a ajuda de BOTs de automação em tempo real e uma equipa global de mais de 3000 especialistas regulamentares. A Freya é segura, fácil de usar e multilingue.

A nossa equipa de especialistas qualificados em redação médica supervisiona de perto a Freya para garantir a precisão e a qualidade da informação. Esta abordagem permite-nos manter a integridade e a qualidade da documentação médica.

A Freya pode navegar sem esforço por documentos regulamentares abrangentes e complexos no idioma da sua escolha. A Freyr terá todo o gosto em discutir este assunto mais aprofundadamente!

 

Desbloqueie a Redação Médica contínua com a experiência de inteligência artificial da Freya.

Experimente a Freya Agora

 

Automação da Freyr na Redação Médica

Automação na Escrita Médica

  • Experiência direta na integração de ferramentas avançadas
  • Implementação de sistemas eficazes de gestão de tradução
  • Sistemas robustos de controlo de versões
  • Iniciativas de melhoria contínua
  • Domínio de software de análise estatística
  • Integração abrangente de ferramentas
  • Processos otimizados e que poupam recursos
  • Maior garantia de qualidade
  • Gestão de traduções otimizada
  • Conformidade Regulamentar Proativa

Otimize os seus documentos regulamentares—Automatize com a Freya

Vamos automatizá-lo

Celebrando o sucesso dos clientes

 

Medicamentos

Escrita médica

Índia

Um grande obrigado à equipa Freyr pelo apoio que nos deram com prioridade. Agradecemos muito o esforço extra que a equipa Freyr dedicou para fornecer os relatórios a tempo. Esperamos uma associação comercial contínua com a Freyr.

Diretor de Garantia de Qualidade

 

Medicamentos

Escrita médica

Índia

Um grande obrigado à equipa Freyr pelo apoio que nos deram com prioridade. Agradecemos muito o esforço extra que a equipa Freyr dedicou para fornecer os relatórios a tempo. Esperamos uma associação comercial contínua com a Freyr.​

Diretor de Garantia de Qualidade​

Sediada na Índia, Organização Líder de Fabrico Contratual Farmacêutico​

 

Medicamentos

Escrita médica

REINO UNIDO

Temos o prazer de informar que a BLA foi submetida com sucesso à FDA. Expressamos a nossa sincera gratidão à equipa Freyr, que trabalhou diligentemente, incansavelmente e muito de perto com as nossas equipas de Bridgewater e Pequim ao longo dos últimos meses para realizar este feito monumental a tempo. A equipa da Freyr foi além do dever para que esta submissão de BLA se concretizasse. Agradecemos sinceramente a flexibilidade e o empenho da Freyr em trabalhar connosco para alcançar objetivos ambiciosos. Contamos com o vosso apoio contínuo e com a nossa relação duradoura e além.​

Líder Técnico Global de CMC​

Empresa Farmacêutica Inovadora Líder com sede na China

 

Medicamentos

Escrita médica

EUA

Obrigado, equipa Freyr. Agradeço o vosso profissionalismo, dedicação e trabalho árduo. Foram além do esperado para garantir que todos os resultados fossem alcançados antes do prazo ao longo do projeto e fizeram um excelente trabalho na gestão de um grupo desafiador de produtos. Agradeço a vossa atenção aos detalhes e o acompanhamento da grande carga de trabalho que geriram. Foi um prazer trabalhar convosco, e desejo a vós e à vossa família tudo de bom no futuro!​

Diretor, Gestão Global de Rotulagem – Responsável pelo Cluster de Rotulagem, Desenvolvimento Global de Produtos, Assuntos Regulamentares Globais

Empresa Multinacional Farmacêutica e de Biotecnologia com sede nos US

 

Medicamentos

Escrita médica

Vietname​

Muito obrigado por ser um excelente parceiro na nossa jornada de conformidade regulamentar.

À medida que os países asiáticos avançam para ter avaliações de segurança como um requisito fundamental, o vosso apoio ajudou-nos significativamente a cumprir esses requisitos muito à frente dos nossos concorrentes no Vietname.​

De facto, partilhei o seu contacto com os nossos responsáveis regulatórios para que o possam partilhar com a indústria, caso as avaliações de segurança se tornem necessárias.

Responsável, I&D/Cuidados Pessoais

Empresa Multinacional de Bens de Consumo, com sede na Índia​

 

Medicamentos

Escrita médica

EUA

Parabéns a todos pelo excelente trabalho de equipa!! Sozinhos, podemos fazer tão pouco; juntos, podemos fazer muito.

Aguardamos com expectativa o próximo marco e a colaboração em novos projetos no futuro.

SVP - I&D (Forma Farmacêutica Acabada)​

Empresa CRO sediada nos US, focada em Ciência e Engenharia de Materiais para o Desenvolvimento de Medicamentos​