,Principais notícias do sector
- Swissmedic publica nova lei regulamentar aplicável a partir de 1 de novembro de 2024
- A FDA Autoriza o Primeiro Software de Aparelhos Auditivos de Venda Livre
- SAMR abre consulta pública sobre as diretrizes de rotulagem nutricional na frente da embalagem para alimentos pré-embalados
- Orientação da FDA sobre submissões ANDA - Alterações às submissões de Novos Medicamentos Abreviadas ao abrigo do GDUFA
- AMR abre uma consulta pública sobre orientações gerais para informações nutricionais dos alimentos
- Nova Norma da ANVISA Atualizada sobre Requisitos de Segurança para Dispositivos Médicos Entra em Vigor
- MDlaw - A Base de Dados NANDO tem um Novo Organismo Notificado ao abrigo do IVDR
- Orientação da FDA sobre a Apresentação de Submissões Regulamentares em Formato Eletrónico — Certas Submissões de Produtos Farmacêuticos para Uso Humano e Submissões Relacionadas Utilizando as Especificações eCTD
- Atualização Regulamentar da HSA de Singapura - Boas Práticas de Submissão 2024
- COFEPRIS Autoriza o Registo Sanitário para a Vacina MPOX
- Orientação da MHRA sobre Medicamentos Estabelecidos: Alterações à Submissão de Autorização de Introdução no Mercado
- Dados de Desempenho da MHRA para Avaliação de Ensaios Clínicos e Medicamentos Estabelecidos
- A ECHA Insta os Registrantes PME a Verificar o Tamanho da Empresa para Evitar Penalidades
- ANVISA Cria Câmara Técnica para Investigação Clínica de Medicamentos e Dispositivos Médicos
- FSANZ convida à apresentação de contributos sobre a utilização de Prolil Oligopeptidase como auxiliar tecnológico
- FSANZ solicita contributos sobre o 2-MeOx como auxiliar tecnológico solvente de extração