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Uma empresa de desenvolvimento de produtos farmacêuticos orientada para a investigação, com sede na Índia, precisava de assistência com conversões de NeeS para eCTD. Tendo enfrentado inúmeros desafios operacionais e técnicos com o processo de migração e gestão de dossiês regulamentares, o cliente contactou a Freyr para uma solução. Através da integração do suporte de software regulamentar da Freyr e da colaboração com uma equipa de conformidade especializada, a organização conseguiu otimizar as suas operações regulamentares End-to-End, incluindo atividades de Publicação ao Nível do Documento e da Submissão.
Descarregue o caso comprovado para saber como a Freyr cumpriu os critérios regulamentares, além de converter os documentos dentro do prazo.
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