Regulamentar

29 de Novembro de 2022
Medicamentos,
Farmacovigilância
Importância da Pessoa Qualificada para Farmacovigilância (QPPV) e da Pessoa Responsável Local (LRP)
24 de novembro de 2022
Dispositivos Médicos,
Conformidade com a UE
Principais Considerações para a Criação e Submissão Bem-Sucedidas de uma eCopy 510(k)
21 de novembro de 2022
Medicamentos,
Assuntos Regulamentares
Compreender o Sistema de Ligação de Patentes da China e o Seu Impacto no Registo de Medicamentos
21 de outubro de 2022
Dispositivos Médicos,
Saúde Digital
Perguntas Frequentes Principais sobre o Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP)
30 de agosto de 2022
Dispositivos Médicos,
Assuntos Regulamentares
Um Webinar Exclusivo - Masterclass Fundamental: Via de Aprovação 510(k)
20 de maio de 2022
Medicamentos,
Publicação e apresentação
Material Promocional – Orientação da FDA para Submissão em Formato Eletrónico e Não Eletrónico
26 de novembro de 2019
Medicamentos,
Rotulagem
Reivindicação Avaliada pela TGA em Rótulos de Medicamentos - O Que Precisa de Saber?
28 de janeiro de 2019
Dispositivos Médicos,
Assuntos Regulamentares
Proposta de Orientação da TGA para a Cibersegurança de Dispositivos Médicos - Perspetivas Regulamentares para a Indústria e Destaques
24 de dezembro de 2018
Medicamentos,
Assuntos Regulamentares
Inteligência Artificial (IA) nas Ciências da Vida: Obstáculos e Aplicações Atuais
15 de novembro de 2018
Suplementos Alimentares
Nutracêuticos na Arena Global e as Estratégias que os Fabricantes Devem Adotar
9 de Novembro de 2018
Cosméticos
Regulamentos Simplificados da ANVISA para Cosméticos Infantis. Decifre.
30 de agosto de 2018
Cosméticos
4 Aspetos Essenciais para Registar/Notificar Cosméticos no Brasil