Der Kunde ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Er wandte sich an Freyr mit dem Anliegen, ein Audit für seine Lieferanten von Wirkstoffen (APIs) durchzuführen. Freyr unterstützte den Kunden beim Audit der Produktionsstätten und -verfahren von zwei seiner API-Lieferanten. Die größte Herausforderung für den Kunden bestand darin, die Anforderungen der guten Herstellungspraxis (cGMP) gemäß Swissmedic zu verstehen und umzusetzen.
Lesen Sie die Fallstudie, um zu erfahren, wie Freyr das Projekt innerhalb von zwei Wochen mit einer schnellen Bearbeitungszeit umgesetzt hat.
Füllen Sie das folgende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen
